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ADHESIONES A LA CARTA ABIERTA
(puede tardar más de 24h en actualizarse)
NOMBRE APELLIDOS EMAIL DNI COMENTARIOS
1 Concepción
Celorrio Garrido

16499149  
2 maria
horrillo
     
3 Blasy
Ramírez García

5.377.031 Llevo desde el año 1989 diagnosticada de síndrome fibromiálgico, después de llevar unos 5 años dando vueltas de médico en médico.
Después de Síndrome de fatiga crónica.
He estado trabajando hasta la extenuación, con un sufrimiento extremo, porque dependo exclusivamente de mi sueldo, para mis hijos y para mi.
Estoy en un estado que no me puedo valer por mi misma, necesito ayuda.
Estoy de baja, pero sin reconocer ninguna incapacidad.
4 Mª TERESA
NOVOA LOPEZ
  10826569-D  
5 elena
castellano camarasa   34744265-M
 
6 María José
Moya Villén
  05198754H
¡Respeto y búsqueda de calidad de vida del paciente, ya!. Hoy en día la Seguridad Social nos manda a casa sin más, y se nos mira como sospechosos de \"fingir\". ¿Dónde está la presunción de inocencia?
7 MARIA DEL PINO HERNANDEZ RAMIREZ
  43661306 s
 
8 judith marques montasell   52436748z
yo soy una afectada de las 3 enfermedades FM, SQM y SFC y pedimos que se nos escuche y que podamos utilizar nuestros derechos como cualquier otra persona enferma.
y no al contrario, como si fueramos estafadores y siendo discriminados.
muchas gracias
9 Guadalupe
Poderoso Palma

35042700S Es una injusticia, que nos ignoren y no reaccionen rapidamente ante estas enfermedades tan complejas,por no formar a los especialistas para tener un diagnostico rapido.
10 Maria Luisa (Marisa)
Olmos Cardona   22.698.986X
Hola soy enferma de fibromialgia, y mi vida a cambiado completamente desde que desarrollé la enfermedad, ya no puedo disfrutar de casi nada, ni puedo trabajar, solo con cuidar de mis hijas ya me agoto y me atacan los dolores, llegando a tener que acostarme continuamente, sin contar con la incomprensión que sufro por que la gente no entiende mis dolencias, solo me queda la esperanza de que en un futuro se encuentre algo que me permita llevar una vida más activa y o ser una carga para mi familia.
11 EDUARD
PASCUAL GARCIA   38554928M
Espero que valga esta ahdesión para mostrar mi pesar, como afectado, del trato injustificadamente minusculo que la administración española muestra hacia nosotros. Somos un país europeista al que nos falta mucho para ser realmetne europeos. Esta aportación a la lucha por el reconocimiento de los derechos de los enfermos de Fibromialgia y SFC es un paso de gigante para no ser pisoteados y estigmatizados por soportar una enfermedad que \"ellos\" estan obligados a hacernos más llevadera.
12 Ana Gomez de la Rosa
  47160446g
 
13 Rosa
Moro Noval
  10838819-T
Solo pido que se me trate como a una enferma que lleva de hopital en hospital muchos años .Varias operaciones \"INNECESARIAS\"  Diferentes tipos de tratamientos , cada cual más duro.Ser admitida por esta Sociedad tan machista como una enferma crónica (cuando estas enferma ta apalean o te llaman vaga y te acosan laboralmente hasta destruirte por completo  ) .Quiero salir a la calle , no ponerme una coraza ¡¡quiero ser yo !! .La que siempre fuí y nunca me dejaron. Eso se lo debo a mi entorno
14 Anna
Gonçalves Farrés   47721212F
 
15 Marie-Anne Chevalier   X0065160R Por favor, pongan remedio a nuestros sufrimientos.   ¿Donde está el estado de bienestar social?
16 olga
barquero martos   77308058k
 
17 MERITXELL
SOLANA PUY
  8637
 
18 OFELIA
MEDINA AMADOR   43.242.472 B
 
19 Patrícia
Reus Valls
  40.311.873

 
20 Mª DEL CARMEN
LÓPEZ.MATEOS   72435285M  
21 Maria Victoria Maján de la Fuente   29.215.573F
 
22 Matilde
Rios Benajus   19.497.284T
 
23 CARLOS
SIMÓ VALLDEORIOLA   35118145C
Me adhiero a este llamamiento pra ayudar a una amiga que lo necesita.
24 Teresa
Berbois Font   35002798h
No harían falta estas reivindicaciones de iniciativas particulares, si verdaderamente fueramos un estado democrático y social de derecho, son más importantes las Administraciones que las personas y más si \"estan enfermas\",de enfermedades crónicas e incapacitantes.
Señores,por el poder que les da el pueblo,hagan el favor de preocuparse por la salud y las enfermedades de sus ciudadanos, dejen de jugar a \"batallitas\".
Ayúden MAS a las personas con cualquier tipo de enfermedad,obligen al INSS a hacer lo que debe y no solo CONTROLAR los meses de baja (que la extiende un médico,señores).
ME ADHIERO A ESTA CARTA.
Saludos.
25 Amparo
Liñana
  22.535.028
 
26 Mª Paz Muñoz
  22.575.784
 
27 Mª Dolores Garcia
  34.942.202
 
28 Eva
Montes Solazabal
  29.160.549
 
29 Mª Paz
Juan
  22.515.929
 
30 milagros domenech bou   73936543f
 
31 AYOSE
FALCON HERNANDEZ   44717852X
 
32 SALVADOR FALCON PEREZ   42816391m
 
33 maria isabel
morales rodriguez
  43758570n
 
34 maria luisa
serrano alvarez
  75873409
 
35 juan carlos de sancho ravelo   43241763S
 
36 vanessa
armesto   43538500
 
37 Rafael
Ros Riutort   43071026-f
 
38 Nydia
Tremoleda i Pàmies   37734521P
 
39 Patricio Vilches balmaceda

  44003717w
 
40 Carmen
Franco Sánchez

  31598856F
Yo también voy a copiar la carta y a hacer que la firmen todos aquellos a los que yo pueda hacerla llegar.
41 INMACULADA
OJEDA MUÑOZ
  52849861R
 
42 Ana Maria
Petta
  14464369
POr favor...necesitamos de todos, porque a veces pienso que somos ignorados como se hacia con los leprosos de epoca de Cristo...
Nos miran condenandonos...y por eso necesitamos que la ciencia se ocupe de investigar a fondo estas enfermedades...pues somos muchoooooooosss los que la padecemos....
43 Viviana
Fanes
  12960922
 
44 ADORACIÓN ANA
ROSADO RODRIGUEZ
  42063542S
 
45 Laia
Enseñat Ametlla   47734721-S
 
46 Cristina
Barcina Pesquero   50074439N
 
47 Soledad
Rodriguez Díaz
  33836471K
Sin comentarios, basta la carta
48 Nil
Puche Gonzalez
  47729664-H
 
49 davinia
cabrera medina   44315488 p
 
50 Mª Àngels
Subirana
     
51 Adrià
Mínguez Gómez
  47927756-B pongo mi nombre a esta lista porque creo que españa no esta bien llevada politicamente, se gasta mucho dinero en armas de todo tipo, ejercito, los trapicheos que se traen los politicos, sin tener en cuenta los gastos sanitarios, de educacion, sociales, etc.
Quiero que piensen un poco en la gente de a pié, i no en lo que pensaran los otros paises, de la estampa que da españa.
La gente con fibromialgia, necesita, gente especializada para la investigación de esta i  personal especializado para el tratamiento de estas personas.
52 dolors
tomàs batet      
53 Patricia
Montes Izquierdo      
54 MARIA JOSEFA
GALLARDO PEDREGAL   36928723-s
 
55 maria del carmen olmos solá
  19812562-v
 
56 Margarita
Barjau de la Rosa   46313590-P
 
57 MARIA ISABEL
MORALES SANTANA   42837929
 
58 Maria Alejandra
Bustos
  X-5009702-A
 
59 MARIA CARMEN GARCIA
  14594561A
LOS POLITICOS TIENEN EL DEBER Y LA OBLIGACION DE MIRAR POR TODOA LA SOCIEDAD, PERO ME PREGUNTO ¿ POR QUE HACEN LA VISTA GORDA Y OIDOS SORDOS AL COLECTIVO QUE PADECEMOS ESTAS TERRIBLES ENFERMEDADES ?
60 Jose Maria Blanco Mier
  30552121W
 
61 IMANOL
BLANCO GARCIA   78943767Q
MI MADRE PADECE FIBROMIALGIA, SIEMPRE ESTA CON DOLOR Y AGOTAMIENTO HASTA EL EXTREMO QUE MUCHOS DIAS NO SE PUEDE LEVANTAR DE LA CAMA.LA HAN DENEGADO LA INVALIDEZ Y YO ME PREGUNTO ¿ PORQUE ? SI ESTA MAL Y NO PUEDE TRABAJAR ¿ PORQUE NO TIENE LOS MISMOS DERECHOS QUE LOS DEMAS?¿ PORQUE LOS MEDICOS , ESPECIALISTAS EN SALUD, REALIZAN DIAGNOSTICOS BASANDOSE EN UNOS CRITERIOS QUE NO LUEGO , PARA NADA, TIENEN EN CUENTA EL TRIBUNAL MEDICO?
62 SERGIO
BLANCO GARCIA   78927696E
LA SANIDAD PUBLICA LA PAGAMOS ENTRE TODOS, ENTONCES PORQUE SE IGNORA A LOS QUE PADECEN FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA ? ¿ NO SON PARTE DE ESTA SOCIEDAD ? ¿ PORQUE SE LES MARGINA?
63 pilar
lara gonzalez   50671841n
 
64 Juan
Garcia Torres
  52.703.584G
Soy esposo de una enferma de fibromialgia, y me adhiero a esta carta porque me deprime ver, como esta horrible enfermedad la ha transformado de una mujer activa y trabajadora, a la que nunca se le agotaban las energías, en una mujer sufridora, siempre con mucho dolor y cansancio. A la que la minima actividad o esfuerzo le causa tal dolor y cansancio que no puede levantarse ni valerse por si misma, y sufriendo por la mala actitud de médicos y de esta sociedad que trata a estos enfermos como casos clinicos y no como personas.
65 Noelia
García Araña   43284999b
 
66 Alberto Andrés
  22.640.574
 
67 Jesús
Burgos Armero   25.401.459
 
68 Joaquín
Burgos Armero
  19.466.140
 
69 Luis
Calatayud Pérez   73.541.698
 
70 Francisco
Leal Panadero   70.490.583
 
71 ANDREA
WEGNER
  X0211631-P
 
72 José Alfredo
López Folgado   52.645.463
 
73 José
Moreno López
  75.174.315
 
74 Luis
Sanpedro Aguilar   20.160.042
 
75 José Luis
Vergara Martínez   20.060.042
 
76 Timoteo
Mora   22.680.005  
77 Nuria
Saenz Sainz
  29137721x
 
78 MARIO
RUIZ PEREZ-PASTOR   5191950

los criterios de las comunidades cientificas expertas en sus materias,  los criterios de la CDC,  los criterios Canadienses y otros,  dicen que son necesarias unidades multidisciplinares independientes para el diagnóstico y tratamiento de estos enfermos.
¿Por que aquí los gestores se empeñan en lo contrario? ¿Acaso interesa que se mantenga esa bolsa de un 60% de errores diagnósticos? ¿Por qué? ¿Para qué?
¿Acaso no leen las continúas quejas de estos pacientes, donde la humillación es casi el reflejo de su mejor atención?
Al menos permitanos no sentir esa humillación, esta enfermedad (malditamente llamada sindrome de fatiga cronica SFC/EM) no es un acto de fe para los profesionales de la sanidad, y la medicina es sobre todo mucho codigo deontologico además de arte y conocimiento y gestión, por favor no destrocen a más enfermos, ni a más familias.
Preparen a los médicos que nos han de visitar y valorar, y sobretodo sigan las recomendaciones de los expertos que ya llevan mucho andado, o almenos alguna de ellas, que algo quedará.
Señores gestores, evaluadores, colegios profesioneles que vigilan o presumen vigilar por la deontología profesional,  LAS FRONTERAS QUE ESTAMOS PISANDO LOS ENFERMOS NOS LLEVAN A UN RITUAL DE HUMILLACION, la salud y sus consecuencias sociales no son un juego en un pais del primer mundo, como no deberían serlo en ninguno

79 Noelia
Martinez
  43.455.056-J
 
80 Lorea
Saenz Sainz
  72704618P
 
81 Pedro María
Morales Pérez
  33421172
 
82 isabel lorenzo cerqueira
  44984806A
 
83 Mª Amalia
Vidal Querol
  22684597L  
84 Jorge Antonio
Lobato Zazo
  50039128Y
 
85 carmen baca sanchez
  52205594
 
86 M.CRUZ MEDINA AMADOR   42765687 Q
TENGO UNA HERMANA CON FM Y SFC, ES INCREIBLE VER COMO UNA PERSONA CON UNA ACTIVIDAD INCREIBLE EN SU VIDA PUEDE LLEGAR A PASAR A NECESITAR AYUDA DE LOS DEMAS CUANDO ELLA ERA LA QUE SIEMPRE NOS ANIMABA A TODOS Y ERA LA ALEGRIA DE LA CASA. TRISTE. LA VERDAD ES QUE NOS GUSTARIA QUE FUERA LA MISMA DE ANTES. AYUDENLA POR FAVOR
87 LUIS
LOPEZ GALLEGO   42709335Z
YA ES HORA QUE LA SANIDAD SE PREOCUPE DE INVESTIGAR ESTA ENFERMEDAD QUE DESTRUYE E INCAPACITA A TANTA GENTE, NOSOTROS SOMOS FIELES ESPECTADORES DEL CAMBIO PRODUCIDO EN MI CUÑADA QUE HA PASADO DE SER UNA PERSONA SUPER ALEGRE Y DIVERTIDA A UNA PERSONA IRRITABLE Y LLENA DE DOLORES , SENTADA O ACOSTADA TODO EL DIA. SE NECESITA AYUDA PARA TODOS
88 BERTY AGUIAR CORUJO   42918723
LUCHEMOS TODOS JUNTOS PARA QUE SE ACABE LA INJUSTICIA Y SE INVESTIGUE DE UNA VEZ ESTAS ENFERMEDADES METIDAS EN UN CAJON DESASTRE
89 María Concepción Ravelo Martínez   42068766H
 
90 PAULA
LOPEZ MEDINA   44727999Z
APOYO LA INVESTIGACION PARA VER A MI TIA COMO ERA ANTES , ALEGRE Y DIVERTIDA
91 Palmira
Fustero Duarte
  17723458
 
92 Raquel
Menéndez Lorenzo
  10904693W
Quizá desde la ignorancia de lo que es sufrir una enfermedad como estas es más fácil hablar. Ninguno de nosotros, sanos, sabemos por lo que estais pasando, pero vaya todo mi respeto y mi apoyo, si sirve de algo.
Son muchas las fuerzas que teneis que reunir para tratar de superar situaciones como las que he leido...Seguid luchando.
Besos
kel
93 rosa maria
muñoz navarro   28584937
Ya es hora de que se vea la realidad de esta enfermedad incapacitante total.
94 francisco
perez duran
  37377823-V
 
95 Magdalena
Medina Benítez
  42749535X
Me alegro muchísimo de que se haya dado este paso. Internet puede ser un gran vehiculo positivo para unirnos en contra de la injusticia social. Felicidades
96 JUAN JOSE
GIL SANCHEZ
  21457548
Como enfermo de fibromialgia y sindrome de fatiga crónica, estoy totalmente de acuerdo adherirme a esta carta. Para intentar sumar nuestros esfuerzos, cada vez más excasos debidos a la crudeza de estas enfermedades. Y suplicar que se nos empiece a tener respeto como a cualquier otro enfermo. Porque aunque nuestras enfermedades fuesen psicológicas, que ya hay suficientes evidencias de que no es así, nos merecemos se atendidos por los médicos tal y como prescribe su juramento hipocrático, que muchos parecen olvidarse de él.
97 Cecilia
Portugal
  44003845
 
98 Laia
Isach Viñallonga
  43683899
 
99 Verónica
Tordera Torres
  44867692M
Me uno a la causa, pues solo tengo 23 años, y quiero luchar ahora por mi calidad de vida,y para mas tarde, tener una vejez digna.
100 Dra. Triana
Vicente Sanchez     A diferencia de otros el diagnostico de sindrome de fibromialgia y sindrome de fatiga cronica,llego a mi primero que la confusion y la enfermedad, y mi proceso de aprendizaje ha sido menos doloroso, fui diagnosticada en 1992 cuando tenia 25 años, pero desde antes, mucho antes estoy segura que la padecia pues siempre era la enfermiza del grupo y a pesar de mi personalidad extrovertida, energetica y jovial siempre tenia que hacer un alto por el cansancio y los dolores y el miedo a que me dijeran que estaba en mi cabeza y que era una hipocondriaca. Estas condiciones de salud me alejaron de mi practica de medicina veterinaria, musicoterapia y canto lirico que eran mi pasion, no pude tener familia, no quiero que otras personas sufran por la falta de informacion y neglicencia social ante este fenomeno que se esta convirtiendo en pandemia, mi ser exije legislacion y educacion obligatoria tanto para los practicantes de la salud,los pacientes, la justicia, medios de comunicacion, y la sociedad porque no estamos excentos de ser victimas de las condiciones del nuevo milenio que atacan el sistema inmunologico y alejan a la poblacion en su edad productiva creando caos social, economico, sicologico por ser condiciones cronicas incapacitantes
bendiciones
Triana
101 Mª LOURDES
BERBOIS FONT   35002799L
 
102 purificacion
CESPEDOSA BERROCAL   46620366X
 
103 mireia
buchaca latre
  37747752Z
Tengo lupus desde 1987 y fobromialgia desde el 2004, ésta última es una enfermedad que no deseo a nadie, es un dolor tan amargante que te limita a realizar cualquier cosa.
Mi apoyo incondicional
104 AFFCB
ASSOCIACIÓ FIBROMIALGIÀ I FATIGA CRÓNICA BERGUEDÀ
  39312923-N
Desde el Berguedà, nuestro apoyo

Nuri Alàs
105 MARIA JOSE SANZ SARASIBAR   18199265D
Espero que todos nos demos cuenta, en especial las instituciones a las que corresponda, que no solo es importante acabar con el sida o el cancer. Estas enfermedades son igual de importantes.
106 andres
rodriguez rey
  36985121v
 
107 Micaela
Fuentes Comas
  42983666
 
108 Cristina
Plaza Granado
  44306661J
 
109 reyes
aleman melian
  42686558 f
 
110 Virginia
Izquierdo Barasoain   44618184R
 
111 juana maria
finch
  46651859q
 
112 Francisco
Pascal Treserra
  46518488
Suerte con esta nueva iniciativa
113 Carmen
Rodríguez Cost
  39344715 H
Soy enferma de Fibromialgia, entre otras cosas, y estoy harta de tener que estar justificándome constantemente por encontrarme mal. Puedo comprender que la gente normal, la gente de mi entorno, no entienda mi situación (es más cómodo vivir en la ignorancia que buscar información) pero eso de tener que convencer a los médicos de que no estás loca ni eres una vaga... ufff, eso lo llevo fatal.
Espero que esta carta sirva para concienciar a los profesionales de la salud de que somos realmente personas enfermas, que hemos visto nuestra vida totalmente cambiada por la enfermedad y que necesitamos su ayuda, su apoyo y su comprensión.
114 Eva Muñoz Miguel   46571462-G
Bien hecho, adelante!!!
115 Olga Aurora
Villar Rosales
  42838659-D
Creo que toda enfermedad cuando aparece, aún siendo \"rara\", debe ser amparada y estudiada por la Sanidad Pública, con el fin de poder ayudar tanto a los que actualmeten se les reconoce como a los futuros enfermos.
116 Jordi
Magrià Vilardebò
  35055183-D
 
117 jordi
gracia
  25402713-H
 
118 Beatriz Jessica
Rencoret Nuñez
  47658121M
 
119 Montse
Ferrer Tomás   38413493-c
Yo tengo un trabajo muy duro de limpieza en las instalciones del metro de barcelona,(para quien lo conozca, estación arc de trionf) me levanto cada día a las 4.30 y trabajo de 6 a 14 subiendo y bajando escaleras cargando peso, en esa estación no hay ni ascensores ni automáticas. Tengo diagnosticada fibromialgia con los 18 puntos.... (que por cierto son 20, hay dos más dos dedos por encima de las muñecas)pero el ICAM considera que puedo hacer mi trabajo.. así tenga que ir arrastrandome, no es justo que personas como Manuela de Madre que el único peso que elvantaba era un bolígrafo se la considere.. y los que tenemos un trabajo duro se nos mande a trabajar
120 ana isabel
sanchez calero
  51899588l
totalmente de acuerdo con lo que se expone en la carta
121 Pedro Luis Gomez Barrondo
  14953174-T
 
122 MARI ANGELES
ORTEGA PALMA   24789476 F QUEREMOS UNA SOLUCION A NUESTRO PADECIMIENTO.
123 JOSE MANUEL
BERMUDEZ MATA   24786810 D
SOY EL MARIDO DE UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA Y SFC .
124 monica
venturini
    ESO PEDIMOS DE UNA VEZ POR TODAS QUE SE ABRAN LAS PUERTAS PARA AQUELLOS(@) QUE SUFRIMOS DE ESTAS CONDICIONES
125 esther
perez martinez
  33874967S  
126 Pilar
Verdú Sànchez
  24322992D
 
127 Gaspar
Mateu Garcia
  38450352-x
Hola! Com a familiar d\'una malalta de Fibromialgia, només puc que adherir-me a aquesta iniciativa.
 Que tinguem sort!
 Gaspar Mateu Garcia
128 pilar
lopez gea
  15863370v
acaban de diagnosticarme de fm
129 MARIO
RUIZ VIDIGAL
  21144924
la verdad, es que no se si tengo esta enfermedad, pero mi sintomas son, dolor de los brazos. y perdida de fuerza en el brazo izquierdo, y dolor entre el hombro y el brazo, con punsadas, ya los medicos me diagnosticaron que nada tengo, con radiografias, y resonancia, y no tengo algun mal, pero sigo con los dolores, tome algunos medicaamentos, y nada, como lei este informe, como me hago dianosticar, pero ne uno a este pedido soy de PERU
130 Clara
Sabatés Coll
  38871757-d  
131 ANDREU
BOIX LOPEZ
  73927183-p
ADELANTE!!!! LLEVO TIEMPO SIN CONTACTAR. MI ESTADO ES BASTANTE MALO ULTIMAMENTE. PERO ADELANTE. QUE NI EL MAL NOS ACOBARDE....
132 Juli
Pérez Fernández
  43051012A  
133 BLANCA ANGELICA GAMBOA MEJIA     SOY MEXICANA , VIVO EN CHIHUAHUA ,GRACIAS POR LA OPORTUNIDAD DE COOPERAR QUE ME DAN.
134 Marta
Menéndez González
  10870981P  
135 lourdes
flecha garcía
  14947141  
136 Ana
Ponce Flor   75748366-M
 
137 Jordi
Mateu Caballé
  47274996-z  
138 ALBA
PEREZ LOPEZ   7472946 Q
TENGO DIAGNOSTICADA FM DESDE HACE AÑO Y MEDIO.
PERO EL TRABAJO LO DEJE ANTES, POR QUE EL MEDICO DE CABECERA NO ME DABA LA BAJA, PENSABA QUE ERA UN INVENTO Y ME DIJO QUE DEJARA EL TRABAJO SI ESTA TAN MALA Y TUVE QUE DEJARLO. AHORA NO ENCUENTRO TRABAJO, Y LOS GASTOS QUE YO TENGO POR LA FM SON UNOS CUANTOS Y YA NO INGRESO NADA DE DINERO. ADEMAS TENGO HIPOTIROIDISMO, BRUXISMO....
ACTUALMENTE ACABO DE ENTRAR EN LA UNIDAD DEL DOLOR EN EL HOSPITAL DE GUADALAJARA, GRACIAS A QUE MI DOCTORA DE CABECERA SE FUE DE VACACIONES Y LA SUPLENTE, QUE TAMBIEN TIENE FM, ME LO DIJO.
SUERTE
139 DAvid
Pla Santamaria   21660366r
 
140 Isabel
Plano Calvo
  76008157B
Estoy muy de acuerdo con todo lo expuesto en tu carta, me sumo a tus peticiones y te mando todo mi apoyo, entre todos podemos hacer más fuerza para que sea reconocida esta maldita enfermedad.
ISABEL
141 mauricio david
garcía vanegas
  x-4802899-Q
 
142 Francesc
Pascal
  46720489z  
143 asuncion
ridaura cubells   19878689l
estoy inscrita en el foro del dr.ferran, le he visitado 2 veces en la clinica cima, conozco a su equipo, sufro la fibromialgia, y fui seleccionada para el estudio genetico sobre la fibromialgia, asi k podeis contar con mi apoyo a toda la labor refernte a estos temas.
con cariño
susi
144 Mª Auxiliadora Marrero Rivero
  43659645
Es hora de que empiecen a trabajar por este tema, sobre todo a las autoridades políticas del momento, y dejen de lado las superficialidades, como ejemplo la SUPER BANDERA.....que tanto dinero cuesta y es una simple triavilidad si lo comparamos con este tema.
145 MARIA JOSE
SUAREZ GARCIA
  42087325Q
 
146 NÚRIA
MIR GARCIA
  37317724V
 
147 BEATRIZ
CAGIGAS TERAN   13784162D
 
148 Rafael
López Carbia   38.547.540-T
 
149 Josep
Boada Sebastián   37262229K
 
150 Mª del Carmen Castaño García   40.945.308- H
Que nadie más tenga que sufrir durante años y años de estas enfermedades sin estar diagnosticado y sí tachado de cuentista, vago o hipocondríaco.
151 Sara
Jiménez Izquierdo
  5159770-L
Acabo de leer la carta y estoy totalmente de acuerdo. Como afectada, creo que tenemos que insistir en que nos reconozcan y traten con la dignidad que merecemos. Pasé por el Tribunal de Incapacidades y el trato fue denigrante.

¡Gracias a la artífice de esta contundente carta!
152 Adoracion
Cano Montoya
  50412927D
Soy enferma de fm, sfc, ademas de otras enfermedades que segun me dicen van asociadas.
me dieron el diagnostico hara 3 años, pero yo lo
padezco desde hace muchos mas.
Aunque yo cada dia estoy peor, solo me ve el medico de cabecera.
El diagnostico me lo dio una reumatologa del hospital, me dijeron que me llamarian de una unidad de fibromialgia, pero aun espero la llamada dedes hace 2 años.
153 Uriel
Valls Gabirol   28397298
 
154 maria luisa
serrano alvarez   75873409
 
155 Mari de la Cruz Isasi Gª León   627955
 
156 hector
boada ferrer   47105620-x
Un poco mas de humanidad, respeto y apoyo hacia este colectivo, está en vuestras manos, grácias.
157 A. Luis
Sardá
     
158 Sorina
Oprean
  79062958K
 
159 Silvia
Gracia Bolinches
  44997888K
 
160 Abel Serra Brinques   46359347  
161 Antonia Gamero Borrego   14600229J  
162 Adrián Rodriguez Moro   53559587-Q SOY EL HIJO DE UNA ENFERMA (ROSA-ASTURIAS) ,QUE LLEVA VIENDOLA SUFRIR DESDE QUE TENIA 5 AÑOS ,MALTRATOS,VEJACIONES Y MUCHAS MÁS COSAS .SOLO PIDO QUE MEJORE SU CALIDAD DE VIDA TANTO EMOCIONAL ,COMO ECONOMICA.¿ ES TANTO PEDIR? .¡¡QUIERO UNA MADRE FELIZ!! .BUSQUEN SOLUCIONES A ESTA ENFERMEDAD , LA QUE DESTROZO MI INFANCIA . ATENTAMENTE ADRIÁN
163 Paulino Aguilera Malagón   52404685j La investigación y los avances tecnológicos son necesarios. la vida de los personas y la mejora de las calidad de las personas afectadas por enfermedades sin curar o sin muchos desarrollos tecnologicos no es juego.
164 ISABEL GRANADO RAFART   42770434W  
165 Marco Cecchi Valente   x-2721451-E Es necesario incrementar la investigación y la disposición de medios para esta enfermedad. A la vez que una mayor comprensión y respaldo para quienes la padecen.
166 Miguel Barón Duque   28678980-G  
167 cristina bosio   x2283772x  
167 Francisco Cañedo Valles   71640388B Soy la pareja de una afectada por Sindrome de Fatiga Crónica, y me gutaria manifestarles la total aislación en la que vivimos de la sociedad, debido a la movilidad tan reducida que tenemos por los síntomas de esta enfermedad. Es muy dura, y aún es mas duro la incomprensión de la sociedad, de la familia, de los conocidos, los cuales tienen juicios muy erróneos de los enfermos que la padecen, debido a la falta de medios, investigaciones y sobre todo de información y divulgación de estas enfermedades.
168 Eric Plana Gauthier   40530294 Me adiero al mensaje transmitido y considero que deberia aumentar el ezfuerzo de la administracion en el reconocimiento y tratamiento de este tipo de enfermedades invalidantes.
169 Etna Santacreu Grifol   47737160-q A ver si entre todos conseguimos algo...
170 Cristina Trenado del Aguila   41084494P  
171 dolors tomàs batet   77832592V  
172 Daniel Alberto Oliva   x1218974c creo q debemos ponernos serios con estos temas. y ayudar a quien nos necesita. contad con mi apoyo
173 Jesús Arroyo Ordás   51368926  
174 Jose Oreiro Pazos   32.431.471  
175 J.Carlos Garcia Ballesteros   73.552.511  
176 José Luis Leon Yuste   22.655.167  
177 Manuel Sospedra Alacreu   22.696.110  
178 José Luis Martinez Puig   19.812.438  
179 cristina 72030076 x   72030076 x Estoy diagnosticada de f,m. hace pocos dias,sensibilidad multiple kimica,fatiga extrema,perdida de fuerza en 4 extremidades,e,t,c...,no se ke va a ser de mi ni de mi familia,llevo 3 meses de baja,y como siga esto asi...mi economia se va a resentir,por ke necesito mi sueldo,y necesito trabajar !!,y encima mi trabajo...es incompatible al 100% con mi enfermedad,como nos pasa a tod@s.No somos hipocondriacos,ni bichos raros,somos seres humanos,con sentimientos,ke keremos seguir adelante,¿a kien tenemos ke acudir ?
180 rocío megía enríquez   53049555  
181 Eva Pérez garcía   44621147  
182 Esther Díaz López   35048486M  
183 Encarna Fernandez   72533409B un poco mas de justicia para lo injusto somos personas que sufrimos lo insufrible que el dia dia es mas dificil que un invalido alcanze el everet y perdonar la espresion pero hay situaciones y momentos desesperante tenemos derecho a una calida de vida decente se han venevolentes por la humanidad
184          
185 Maite González Gabari   44615087 d Soy enferma de Fibromialgia desde hace 6 años, diagnosticada hace 5, pero, como a todos los que sufrimos esta enfermedad, me fue entregado un papelito en el que me indicaban formas de vida para mejorar mi calidad de vida y punto. Necesitamos ayuda urgente. Gracias por la iniciativa.
186 nenuca (Mercedes daganzo rodriguez   36953531 mi apoyo total con el objetivo de facilitar un diagnóstico y comprensión por parte de los profesionales que nos atienden.
187 CARLOS DOCANDO LLONGUERAS   16038811Z  
188 Juan Carlos Arambarri- Gardoqui   15972607 La atención a enfermedades de difícil diagnóstico es muy insuficiente, tanto más cuanto que son crónicas, y como no se sabe qué hacer, simplemente se nos \"esconde debajo de la alfombra\". Por lo menos, que el estamento médico ayude a paliar el dolor, y no despache a las personas con cualquier cosa. es mi caso. Gracias
189 soraya fernandez urbano   14583783 n no se me ocurre ningun comentario que no este dicho ya solo me gustaria chillar y chillar para que alguien me escuche y me ayude , me encuentro cada vez peorrrrrrrrrr y estpy muy enfadada pero no se con quien
190 María del Carmen García de Sancho   42684846C  
191 Andamana Bautista García   43766558L Mucha suerte en esta causa tan justa
192 Pilar de la Casa Rubio   45462228  
193 Josep Bo      
194 maritxell pascual   46226794z ENCUENTRO FANTASTICAS ESTAS INICIATIVAS
195 ana tome arnaiz   38093353v  
196 TEODORA SÁNCHEZ GONZÁLEZ   07806128 C  
197 Francisco Aguilar Carneros   25087372F  
198 Carmen Martin Perez   18978974  
199 isabel castro delgado   00072651 h  
200 Pilar Fustier García   35082666F  
201 Teresa Font Castells   38571713T Aunque soy ya muy mayor(82 años),seguiré reivindicando contra las injusticias y estas enfermedades son muy dolorosas, que se investigue, que se valore los efectos que tiene. Me adhiero a esta carta.
202 CLEMENTE GUIMERANS SORIANO   46531408Q SUFRO LAS CONSECUENCIAS DE ESTA DESAGRADABLE ENFERMEDAD A TRABES DE MI MUJER ES INJUSTO QUE EN LOS AÑOS QUE ESTAMOS EN UN HOSPITAL TE DIGAN QUE PARA QUE ACUDES SI NO PUEDEN HACER NADA POR TI ES PENOSO QUE LES HAGAN TAL DESPRECIO NO SON CONSCIENTE DE LO QUE SUFREN DE LOS DOLORES QUE PADECEN POR DIOS SI ESTUDIARON LA CARRERA DE MEDICINA POR DEBOCION SIGAN INBESTIGANDO POR ESTAS PERSONAS QUE LO NECESITAN Y SI NO DEJEN PLAZAS LIBRES DEJEN BACANTES PARA LOS QUE EMPIEZAN A HORA QUE TIENEN MAS GANAS DE LUCHAR Y RESPECTO A LAS LEYES A LOS TRIBUNALES MEDICOS SEAN MAS JUSTOS ESTOS ENFERMOS LA CABEZA LA TIENEN BIEN ES SU ORGANISMO EL DETERIODADO Y EL QUE YA NO RESPONDE NI CON LA MEDICACION CORRESPONDIENTE
203 Mª José Raga   39845784-D  
204 Juan Francisco Marcelo Maeso   6953477W Me adhiero plenamente. Animo.
205 agoney morera diepa   44324081 e  
206 Fernando Frías Sánchez   25123266K  
207 pedro francisco casas rodriguez   75429126  
208 ANA MARIA ATENCIA GOMEZ   37376653 YO SOY ENFERMA DE FIBROMIALGIA Y ESTOY DIAGNOSTICADA POR MI REUMATOLOGO DESDE HACE 5 AÑOS,PERO ESTANDO ENFERMA Y DE CONTÍNUA PEREGRINACION DE ESPECIALISTAS Y PRUEBAS DESDE HACE MAS DE 18 AÑOS. POCA GENTE CREE QUE ESTÉ ENFERMA POR QUE JAMAS PERDÍ EL SENTIDO DEL HUMOR AUNQUE SÍ MI CAPACIDAD PARA TRABAJAR, PERO HASTA ESO LO VEN UNA VENTAJA...!QUE SUERTE! TENGO QUE ESCUCHAR A MENUDO, INCLUSO DE PROFESIONALES DE LA SALUD, QUE AÚN DUELE MÁS. ES FRUSTRANTE SOBRETODO CUANDO NO TE ENCUENTRAS TAN MAL Y HACES VIDA CASI NORMAL Y VUELTA AL CIRCULO VICIOSO... EN FIN QUE COMPRENDO LA ANGUSTIA DE MILES DE PERSONAS POR QUE TAMBIEN ES LA MIA PROPIA Y POR ESA RAZON OS APOYO CON TOTAL CONVENCIMIENTO Y TODO MI AFECTO. Y OJALA QUE POR FIN SEA EL PRINCIPIO DE UN CAMBIO A MEJOR PARA TODOS EN DEFINITIVA. GRACIAS POR VUESTROS ESFUERZOS.ANA
209 FRANCISCA MARTINEZ IGLESIAS   36.912.603H  
210 Alfredo Delzo Rodriguez   51118314d Es de Justicia
211 Maria Valme ramirez Gomez   28525943D  
212 Aurora Torrelles Torrelles   41079189Q De verdad que es una verguenza, aunque yo tengo la invalidez total hace cuatro años,de la seguredad social andorrana, ahora vivo en España y veo todo lo que estais pasando.Animos y seguir luchando estoy a vuestro lado
213 Gore Ribas Serra   39341691F Me gustaría que se investigara sobre estas enfermedades en una línea global de la salud humana y no sólo con los síntomas físicos, sino contemplando los aspectos emocionales e incluso espirituales de la persona.
214 Diana Valverde plaza   09301903j  
215 PILAR SAMA ROYES   73190587-x  
216 monica venturini     ESO PEDIMOS DE UNA VEZ POR TODAS QUE SE ABRAN LAS PUERTAS PARA AQUELLOS(@) QUE SUFRIMOS DE ESTAS CONDICIONES
217 Ariadna Marías Molina   53294294  
218 ANGEL RODRIGUEZ ALVAREZ   9.682.870-P Mi esposa padece fibromialgia, y por tanto conozco esta problemática y la incapacidad y desconocimiento total del personal médico español para afrontarla.
219 Teresa Guix Herrando   37281089  
220 Maite pubill   35094646g  
221 Vicente Sánchez Lumbreras   06947063M  
222 maria belen gonzales aleman   44305969 b  
223 Micaela Fuentes Comas   42983666R  
224 María Dolores Reguera Angulo   28.682.955-T  
225 María Soledad Alonso Hermo   32829282-w  
226 Blasi Ramirez Garcí   5377031 Llevo alrededor de 20 años con fibro, después diagnosticada con SFC. Creo que se minimiza muchísimo el padecimiento y el sufrimiento extremo que llevan consigo estas terribles enfermedades. Desde los equipos médicos a las asociaciones de enfermos. Tienen una visión que no se corresponde con la cruda realidad. Somos personas que hemos perdido todo, a lo largo de ¿nuestra vida? todo: trabajo, amistades, familia, esfuerzo, estudios, posibilidad de conducir, todo tirado a la papelera, porque ya no recordamos nada... ni lo que hemos estudiado, ni nada de nada. Nuestra vida no es vida. Yo lo defino, como \"que estamos mas muertos que vivos\" Por cierto: ¿hay alguna ONG en España que se ocupe de nosotros y de nuestros problemas? Por favor, ayuda!!
227 vanessa cabrera medina   44.309.479-w Mi madre tiene fibromialgia, y llora por no poder bañar a sus nietas, cuando ellas se lo piden. No puede hacer cosas con las que antes disfrutabas....Su penultima aventura, un viaje soñado.Sus ultimas salidas, a los hospitales. A los 50 sin destino...Tekeremosmucho
228 Fernando Almazán Gi   25154059  
229 Luisa Mª Miguez      
230 Raúl Sardá      
231 Sardá Fernández   13551814  
232 AMPARO GIBA   22676830L  
233 Alicia Pérez García   14607997  
234 José Turu Vallés   39117706 tengo a mi esposa con la fibromialgia, y tiene muchos dolores,cosa normal de esta enfermedad que los medicos no saben ni entienden, lo unico que les preocupa es recetar mucha medicación para calmar el dolor. ¿no será que tienen comisión por receta? Cualquier tipo de dolencia lo achacan a la fibromialgia y no se preocupan en absoluto de investigar. Ejenplo: hace un par de meses mi esposa se cayó por las escaleras de casa, sufrió fuertes colpes en la cadera y muslo derecho probocandole algunos moratones espectaculares. No me hizo caso y no fuimos a urgencias que era lo suyo en aquel momento. Pasaron los días y todavía se sigue doliendo de la cadera, fuimos a urgencias estando de vacaciones, y no le dieron importancia. Legamos a nuetra ciudad y fuimos al medico de cabecara le comentamos lo sucedido y ni caso. Ni placas ni nada. Hoy actualmente ya no la lleva el especialista sino que ya la an derivado al médico de cabecera, para que le haga las recetas de cronicos. Para ellos esta es la solució. Enfermos CRONICOS y a inflarse te pastillas para hacer mas ricos a los lavoratorios y...........
235 josefa santos canales   28345063 lo padezco tengo otras patologias pero desde luego me veo incapaz de seguir con mis dolores seria bueno que esto se estudiara
236 Pilar Fustier García   35082666F ya no recuerdo si hice la adhesión ayer o sólo lo envié, lo máximo que puede pasar es que esté duplicada. Es lo que tiene esta enfermedad....
237 GLORIA ALONSO HERMO   32793652E Estimados Señores: Un vez leíada la carta, les confirmo que estoy totalmente deacuerdo con la argumentación expuesta. Lamentablemente soy hermana de enferma de fatiga crónica y fibromialgia, agrabada con espondelitis anquilosante. La calidad de vida de mi hermana es pésima, debido a que nuestra comunidad autónoma, tanto la fibromialgia como la fatiga crónica no son reconocidas por los facultativos del Sergas. Espero que este pequeño apoyo sirva a conseguir el objetivo marcado en la carta. Muchas gracias por el trabajo que estan ustedes realizando
238 María Isabel Lago González   5241100 K  
239 Baltasar Sanchez Sanchez   78061858-L marido afectada
240 Begoña Sanchez Samá   73202814-r hija de afectada
241 adelaida Sanchez Samá   73199057-q hija de afectada
242 Natividad Zamorano   19841297w Tenemos que decir \"BASTA YA\" de tomarnos por vagos, cuentistas y miles y calificativos que nos tenemos que oir. Somos miles y miles los enfermos de éstas enfermedades llamadas raras.
243 Maria Olmos Cardona   22.567.212A soy hermana de una enferma de fibromialgia y considero una injusticia que no se considere graves estas enfermedades y hoy por hoy no tengan derecho a invalidez, pues son enfermedades incapacitantes.Me adhiero a esta carta.
244 dolores marin jimenes     estoi de acuerdo con todo lo dicho en la carta yllo soi 1 de las que no me an echado cuenta en la seguridad sosial pero voi aechar de nuevo los papeles con mi diasnoctico y aver que pasa pero estoi fatal y sin fuersa ninguna vueno animo y adelantes todos conpañeros dios hos cuide y vendiga loli
245 Mª Dolores Checa Rodriguez   46565267 Me adhiero a la petición. Si realmente estamos en un estado de derecho que se nos reconozcan todos, y no olvidemos, el principal derecho a la dignidad que nos ampara la Constitución. La persona enferma es quien más respeto y mayor dignidad se merece por parte de nuestra Administración.
246 Xavier Garcia Segrelles   39.315.476N  
247 Lil Lacueva Olivares   48600044-D  
248 MARIA DE LOS ANGELES CUEVAS PÉREZ     LUCHEMOS PARA QUE A QUIENES PADECEMOS FIBROMIALGIA Y/O SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (YO TENGO AMBAS), SE NOS TRATE COMO SERES HUMANOS, COMO PERSONAS QUE REALMENTE ESTAMOS PADECIENDO DE DOLOR INCAPACITANTE, A VECES INSOPORTABLE, QUE NO NOS DEJA NI SIQUIERA HACER LO MÍNIMO INDISPENSABLE. DESPUÉS DE 6 AÑOS, FUI DIAGNOSTICADA, TRAS LARGA PENITENCIA DE ESTUDIOS Y DE UN PEREGRINAR DE MÉDICO EN MÉDICO.
249 Núria Navarro Díaz   46645810  
250 Xavier Muñoz Pich   38129066B  
251 Mº del Pilar Recasens López   46656656Y  
252 josefa moreno rico   24825470 Soy una de las muchas personas a la cual han diagnosticado la fm despues de 10 años de padecerla,sin saberlo y veo con total impotencia como no me hacen ni caso,ya q cuando voy al medico tanto el de familia como el reumatologo o incluso el impector medico solo se fijan en el aspecto exterior,si como yo tienes la suerte o la desgracia en este caso de tener buena cara no te hacen ni caso,para conseguir que te escuchen tienes que ir disfrazada o haciendo teatro como si estuvieras loca ,en lugar de cojer escuchar a la persona y mandarle todo tipo de pruebas para valorar que es lo que en verdad tiene,parece que en lugar de medicos son simples pasantes de oficina.
253 Vanessa Carrasco Ballesteros   53430452 Suerte!
254 Ana Ollé Cañadas   35057831N Tengo a una gran amiga y a mi madre que padecen esta enfermedad. Ruego a todos los que leais esta misiva, que penseis en que los problemas ajenos siempre nos parecen lejanos, parece que a nosotros nunca nos pasará lo que a aquel amigo, vecino o conocido le sucede, pero por desgracia no es así. Empatizar con el resto de las personas nos hace humanos.
255 Lucía Arzuaga Etxaniz   72434637R Kaixo, beti bezala, emakumeen gaixotazuna izanik ba ez diote duen garrantzia ematen. Segi aurrera. Lucía
256 gabriel conesa martin   23041406-y  
257 gabriel IBARRA MARTINEZ      
258 Cristina Mancho Suárez   46579189a  
259 Margarita Rodríguez Morales   38721298  
260 Miguel Santamaria Herranz      
261 Luis Pedro Caballero Palomino      
262 Vanessa Buchaca   463.555.15- G Por favor ayuden a todas estas personas. Son luchadoras del día a día. Necesito que mi hermana vuelva a sonreir como lo hacía antes y no con una mueca de dolor constante. Gracias en nombre de todos.
263 Leonor Carbonell Juárez   20795391  
264 Manuela Guillén Espinosa   25304937-s  
265 MARIA VICTORIA FERNANDEZ HERNANDEZ   42865057A  
266 Andreu Agustín Andrés   77282186 Conozco personas que padecen esta enfermedad y me admira la capacidad que tienen, ademàs de para soportar el dolor, para no decaer, pués la presión psicológica casi es tan fuerte como el propio dolor.
267 mercedes zamora sánchez   22959704  
268 Mª Consolación Gallardo Martínez   5169943  
269 pilar ribera valles   37368849  
270 Diana Martin   53208104S  
271 MONTSERRAT GRIFOL MEGINA   38782079P  
272 Vicky Aira Castro   38112375H  
273 Josep Recasens García   38.038.891L Vivo de cerca la situación que se refleja en esta carta. Lamentablemente todo lo que en ella se dice es el día a día, que las personas afectadas lo están padeciendo,en su casa con la familia,en los recorridos con los diferentes médicos,(hasta que alguno sabe algo o reconoce éstas enfermedades).
274 JOAQUIN MASIA ARNANDIS   73931734 M  
275 MARIA-JOSEFA MECINAS MARTINEZ   73930827-H  
276 Mª TERESA NOVOA LOPEZ   10826569-D  
277 m, jose alarcon   77503830  
278 Pamela Maldonado     Espero que mi firma y la de mucha gente más haga que las autoridades tomen cartas en el asunto y ayuden a tanta gente que sufre de fibromialgia, la gente necesita que se les de respuesta o alguna solución a estas dolencias.
279 Laie Sancho Amela   47275693k Estoy deacuerdo, en luchar por esta causa, ya que es injusto que una enfermedad,tan dolorosa en cierto grado, necesita medicos especializados, para mejorar la calidad de vida de las personas que lo padecen un beso y deseos que esta iniciativa ayude a mejorarlo
280 MARIA MONTSERRAT de CARA CARMONA   46220531F BASTA YA DE IGNORARNOS. NECESITAMOS CALOR HUMANO Y NO PREPOTENCIA QUE YA NO ESTAMOS EN ÉPOCAS DE DICTADURA Y EN LA QUE TODO EL MUNDO TENIA DERECHA A REIRSE DE LAS PERSONAS POR QUE SE CREIAN SUPERIORES, Y POR DESGRACIA ES LO QUE ESTÁ PASANDO HOY POR HOY. DIOS NO QUIERA NUNCA QUE TENGAN QUE VER A SUS HIJ@S ENFERMOS POR ESTOS SINDROMES.
281 Mª Esperanza Ibañez Ibañez   17.845.579 V En estos momentos diagnosticada de FM severa co nuevas consultas en curso.Con sintomas desde el año 98 sin ningun tipo de ayuda para superarla expecto las drogas o farmacos que me obstruyen hasta el habla.
282 JOSE LUIS ALAMILLO ROMERO   6.991.425 Soy español y familiar de enferma de fibromialgia y estoy totalmente de acuerdo con los términos de la carta.
283 Mª LUISA IGLESIAS GILETE   6.986.915 Soy española, enferma de fibromialgia y estoy totalmente de acuerdo con los términos de la carta
284 JOSE GARCIA DOMINGUEZ   34959991Z Soy el marido de una enferma de fibrimialgia y fatiga cronica y les puedo asegurar que el calvario que pasan estos enfermos no se pueden describir con palabras y por lo tanto pido ayuda sanitaria (que pagamos todos)y sicologica para ellos y unas guias de consejos para que la familia sepamos ayudarles ya que nos sentimos impotentes y no sabemos comprenderlos bien.
285 Teodora Sánachez González   07806128C  
286 ana amat canals   77273181n  
287 Josefa Vazquez Gazquez   41074558-p Como enferma recién diagnosticada de Fibromialgia me sumo a estas peticiones de reconocimiento de los derechos que debe tener cualquier enfermo sea el nombre que sea su enfermedad. Como la mayoría de mis compañeros de esta enfermedad he tenido que esperar mas de cinco años para ser diagnosticada por un reumatologo privado despues de que varios médicos de la seguridad social me tomaran por una histerica y loca que me inventaba mis dolores y quisieran hacerme pasar por una neurótica
288 Assumpta Comas Arbussé   40296632B  
289 Daniel Hernandez Fortes   37779582 Como marido de una afectada por fibromialgia me uno a esta causa para que termine el sufrimiento y la humillacion que son sometidas las personas que padecen esta enfermedad por no ser escuchadas ni entendidas y en la mayoría de casos tratadas de locas histericas.
290 Juan Carlos Arriaga Moreno   43501870  
291 milagros domenech bou   73936543f  
292 Carmen Ferrer   17696458-M  
293 María Zambruno Talvo   34047847G Gracias
294 jose luis pastor muñoz   9686707 g conforme con todo
295 Mª. Carmen Seren Ferrer   17696458M Soy enferma de FM desde hace varios años y soy u na de las muchas incomprnedidas
296 maria teresa alvarez gomez   50025345t yo les daria acada uno de los profesionales que con tanta facilidad hacen recomendaciones y al los profesionales que juzgan nuestro estado fisico y nos dicen que se puede trabajar asi, SOLO UN MES CON ESTAS DOLENCIIAS, Y solo un mes porque no se debe desear el mal para nadie.
297 Natalia Espinosa López   25173547-R Hija de enferma de SFC FM y SQM. Estoy harta de ver y sufrir casi en carne propia el trato que se les da a estos enfermos en según que hospitales de la Seguridad Social. Cansada de la altivez y a la vez de la ignorancia de ciertos funcionarios de la Administración.
298 roberto moschen     los estados deben asegurar la salud a sus ciudadanos, por ende la investigacion en medicina debe tener prioridad sobre las inversiones en pryectos faraonicos como operaciones en el espacio o armas
299 Caroline Ménard   PC667190  
300 Mª Dolores Pardo Bueno   22921441 -D  
301 MARIA TERESA GARCIA SANCHEZ   37720754H Hay que seguir luchando. un abrazo
302 Thais Zorrilla Ruiz   46768098J  
303 Sergio Ballesteros Soriano   24383382-R  
304 David juan Mira   46754526  
305 PILAR PAZOS TORO   34977648F ALGUIEN NOS TIENE QUE ESCUCHAR , NO ESTAMOS LOCOS, ESTAMOS ENFERMOS.
306 Maria del Mar Garcia Sanchez   5164069V  
307 JOAN RICARD BOIX MECINAS   20825181-S VEO A MI PADRE SUFRIIR Y ESO ES INJUSTO. QUE BUSQUEN UNA SOLUCIÓN YA.
308 mario jimenez lopez   35771697g  
309 xavier mir fernandez   43548741n  
310 clara mir fernandez   43563463z  
311 jordi mir mora   46320723B  
312 josefina fernandez corral   33837268J  
313 Blanca Maria Frances Rodriguez   36048679 Soy una afectada por estas dos enfermedades, el inspector me dijo que pidiese la invalidez y luego me la denegaron, por le que perdi mi trabajo, recurri al tribunal superior y ahora estoy esperando. ¿ De que vivo mientras tanto?
314 FRANCISCO VATES DOMINGUEZ   70634427-R Mi esposa padece esta enfermedad ha sido siempre una persona muy activa y trabajadora,creo que no es justo que la Sanidad pública y equipos de valoración tachen a estos enfermos de vagos , depresivos y cuentistas.
315 Rosa María Rosa María   33993045B  
316 Miriam Danyans Flores   46654467w  
317 julio alonso novoa      
318 ines jimenez diaz   46583266 ¿por qué necesitamos abogados para demostrar que estamos enfermos? ¿de qué tenemos que defendernos? ¿de qué se nos acusa? ¿en pleno siglo XXI,tenemos que seguir luchando por nuestra dignidad,nuestros derechos? hemos sido personas responsables,trabajadoras,autoexigentes en nuestros trabajos...y...enfermamos,...nos acusan de irresponsables,holgazanes,paranoicos,locos,y no se cuantas cosas mas hemos tenido que escuchar por parte de compañeros,jefes,familia,amigos...medicos...sí,recuerden que el tribunal medico ¿por quienes está formado? aunque parece que sean simples administrativos a comisión... SOLO PIDO RESPETO,COMPRENSION...PREFIERO LA INDIFERENCIA A LA CRITICA DE ALGO QUE NO CONOCEN,PUES NO LO ESTAN SINTIENDO EN SU CUERPO,NO LO ESTAN VIVIENDO...(a los que me conoceis,perdón,ya sé que me repito...) NO ES UNA DEPRESION DE ALMA,ES UNA DEPRESION DE CUERPO...TIENES ILUSION POR HACER COSAS,PERO TE FALTAN FUERZAS,SE AGOTAN LAS PILAS ANTAE DE TIEMPO... ¿ NECESITAMOS DEFENDERNOS,DE QUE SOMOS CULPABLES? VIVAN LOS DERECHOS HUMANOS(menos para los/as fibromialgicos/as)
319 AIDA SEBASTIAN LOPEZ   17865456E Aunque yo soy una persona que he logrado (VIA LEGAL), tras una larga lucha de casi tres años una incapacidad de un 55% para mi puesto de trabajo, me adhiero a todo lo que sea una lucha en contra de esta sociedad que hace la vista Gorda, o mira hacia otro lado, pensando que asi deparareceremos....cuando la realidad es que cada dia hay personas que padecen las mal llamadas \"ENFERMEDADES RARAS\" y lo que ocurre es que son raras pq la sociedad Medica, no quiere darse cuenta que la vida cada dia la hacen mas larga y por eso las enfermedades, los virus,bacteria....genes...van desarollandose y creando cada vez mas enfermedades, y ellos no avanzan con la vida...asi que por favor evolucionen...o es que no tuvieron bastante con las meteduras de pata que tuvieron con el SIDA. ALZHEIMER...que quieren seguir con nosotros tambien asi...SOMOS PERSONAS Y SUFRIMOS
320 EMMA BERMUDEZ ORTEGA   22746778 B  
321 JOSE MANUEL BERMUDEZ ORTEGA   22746994 V  
322 CARMEN MARTIN LIMA   74862596 B  
323 Sílvia Oller Geli   36966422 M\'adhereixo totalment a aquest manifest
324 Edith López Ramírez   25451698J Es ya insoportable la apatía por parte de los dirigentescon respecto a éstas dolencias FM SFC y SQM, me adhiero a ésta carta porque con ella queremos dar apoyo a las reivindicaciones de tod@s los enfermos de estas patólogias
325 Armando José Espinosa Dávila   17868896N  
326 julio alonso alvarez   10807091-N  
327 maria ines jimenez      
328 dolores fresno cabello   33.894.897-G  
329 Cristina Saenz Sainz   33421500q  
330 milagros vivar perez   13082571x  
331 CARMEN CARREÑO GARCIA   36513390 Algun dia todo esto nos parecera un sueño.
332 Patricia Rodriguez Blanco   52498131x  
333 ana diaz belmonte      
334 Julián Oliva Barbanoj   39.128.671  
335 cristina giner trives   74230310  
336 VICTORIA MORAL FERNANDEZ   25668565 J  
337 Cristina Galan Lecaroz   28378941 Hay que luchar para que se nos tome en serio y denunciar todos los abusos de los que generalmente somos victimas,ADELANTE.
338 Núria Fustier i Garcia   35048440M  
339 tere rabasa ubach   78077457r de una vez por todas,,,,,,
340 Susana Castaño García   46531442G  
341 Jimena González   53293354  
342 laura guimerans fernandez   47108772-B YO SOY HIJA DE UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA Y CUANDO LA VEO ME DA LASTIMA PORQUE LA VEO SUFRIR Y LOS MEDICOS PODRIAN ACER MAS CASO DE LAS PERSONAS QUE TIENEN ESTA ENFERMEDA YLAS LEYES PODRIAN SER MAS FLECSIBLES YO TENGO 11 AÑOS Y NO QUISIERA CRECER VIENDO A MI MADRE SIEMPRE ENFERMA QUE NO LE PERMITE COMPARTIR JUEGOS CON MIGO Y MI HERMANA DE 3 AÑOS HAGAN ALGO PORFAVOR GRACIAS
343 PALOMA VADILLO ALBARRAN   3835631 espero que se recogan muchas firmas para así poder hacer llegar a TODOS, lo que para los enfermos significan estas enfermedades FM Y SFC Y el malestar que nos genera tanto físicamente como psicológicamente. gracias.
344 María Jesús Carro Rossell   8804274  
345 elisenda sola palli   38071287p  
346 Raúl Jodra Caballo   44194142 Estoy totalmente de acuerdo en que se invierta más en investigación.
347 jana maria pastor alvarez   52952629 m hola a todos/as las personas enfermas de fibromialgia y otras enfermedades raras.Yo no tengo esta enfermedad x suerte, xo tengo a mi madre enferma de fibromialgia y cansancio cronico,\"nada bueno\" x lo visto,q os voy a contar a vosotros q no sepais.Solo queria con esta firma daros mi apoyo y muxos animos,q no os undais y q tires adelante.Un saludo A X TODASS!!!!!!
348 Lourdes Vidal   19635412  
349 Pepita Carmona   16987254  
350 Pepita Rodriguez   17985634  
351 Amparo Rodriguez   24856358  
352 Amparo Fortuna   18523645  
353 Amparo Bondia   22658965  
354 Amparo Amparo   18532459  
355 Angeles Lopez   195632145  
356 Angelita Garcia   23569821  
357 Teresa Benito   11659852 Es una verguenza que la sociedad este asi
358 Lola Bayo   198752146  
359 Luis Gimeno   18965214  
360 Carmen Perez   24589632  
361 lola gimenez   19856234  
362 Juana Perez     Mucha suerte que os la mereceis
363 mparo Lopez     Mucha suerte que os la mereceis
364 Carmen Lopez     Mucha suerte que os la mereceis
365 elena conde cacho   16582246  
386 asociacion aritu aritu   g95263406  
387 Mª Victoria Lalanda Campaya   3828147 Soy una enferma de fibromialgia y me adhiero a esta demanda. Es injusto que nos valoren como lo hacen tanto la sanidad como la sociedad en general. Realmente, es un acoso psicológico y nos obliga, en ocasiones, a dejar los trabajos. Somos fuertes, queremos luchar por nuestros derechos, pero el cuerpo no nos lo permite. Todo aquel que no sienta esta dolencia, le felicito, no sabe la suerte que tiene. Estoy segura, que la gran mayoría de las personas, en su familia, tiene o ha tenido, algún familiar con esta enfermedad, sin diagnosticar. Prestad un poco de atención a vuestro entorno, e intentad investigar, descubrilo y ponerse en el lugar de esa persona. Valoradlo y pensad, que si uno mismo lo sufriera, le gustaría ser apoyado. Saludos a todos, y un abrazo, en especial, a los enfermos de FM y SFC
388 roger mas quintana   52427703P 52427703P
389 Martha Salamanca Riba   53294994-s Tengo una amiga personal que padece esta enfermedad y he visto como de ser una persona muy activa y deportista ha tenido que dejar toda su vida deportiva y activa por una vida con dolores y sufrimiento sin tener respuestas por parte de los médicos y muchas veces la sensación de que son problemas psicológicos y no físicos. Obviamente que los físicos acarrean después problemas psicológicos por los cuales ella esta luchando con mucho ahinco. Pido que se apoye más la invesitacion en este tipo de enfermedad y se les respete como enfermos a los que la medicina no ha llegado a comprender ni curar su enfermedad.
390 GLORIEMITH GLORIEMITH     SOY UNA MUJER DE 36 ANOS DIAGNOSTICADA CON FIBROMIALGIA DESDE EL 1998 YA ME ACOSTUMBRE Y AUN SIGO TRABAJANDO HASTA QUE EL CUERPO ME LO PERMITA YA QUE ESTO ES UNA AGONIA DIARIA
391 Yolanda Muñoz Ballesteros   70350875-Q Me adherio plenamente a esta carta en su totalidad: diagnostico claro y precoz, unidad multidisciplinar y tratamiento, investigación, ayudas incapacidades y pensiones, RESPETO... Pero como parece ser que pedimos mucho como para que nos lo concedan de golpe, empiecen por no MALTRATARNOS, Sanidad y Trabajo y Asuntos Sociales... Si no saben ni quieren hacernos bien o paliarnos nuestro mal, que no nos hagan mas daño y consigan que empeoremos. BASTA YA! Una enferma más
392 MATILDE VILLALOBOS     estoy de acuerdo en participar con ustedes ya que sufro de fibromialgia y lo considero muy incapacitante y severo, que solo y solamente uno, sabe interpretar con su propio dolor.cuenten conmigo....
393 Mónica Morales Sevillano   33384524R Bueno, espero que esto llegue a buen puerto, asi que aporto mi granito de arena.
394 paca primo checa   22512512-c  
395 Maria jesus Fernandez Rodriguez   37 686 431-B Estoy en la situacion que se describe en la carta.Hace dos años mi vida es dolor, angustia y fustracion. aun intento mantener la esperanza de que la situacion de las personas que estan en mi penosa actualidad tengamos los reconocimientos de los que hablais en la carta. sin que aparte de nuestra lucha con esta terrible enfermedad tambien tengamos que luchar con el sistema.muchas gracis y animo.
396 MARÍA JOSÉ Andreu Esclapez   33499482  
397 mercè Calabuig Garcia   37286580s  
398 Blanca Esther Sanz Sarasibar   29147930F La unión hace la fuerza. ANIMO
399 MARIA JOSE SUAREZ GARCIA   42087325Q  
400 Martí Gallardo   37322652t  
401 rafael garcia montesinos   21439603-s me adhiero a la carta.
402 Angeles PERTUSA MIRA   21449444-n me adhiero a la carta.
403 gemma asenjo campos   37.743.217-x  
404 Mercedes Puy Momprade   39129873L A la prepotencia e ignorancia de los evaluadores. A la negativa de la adminsitración por reconocer el alcance de estas enfermedades. A no condenar en costas al INSS por obligar a ir a juicio. A que tengan que acordar las invalideces los jueces que no saben medicina y no lo hagan los médicos previamente. A que los enfermos tengan que gastarse varios miles de euros en demostrar lo que podrían haber visto los médicos si hubieran puesto el interés suficiente. A que un enfermo sea contemplado como una molestia,un estafador, un vago, una carga. A que seamos una mera cuestión económica ( un gasto indeseado) en lugar de una cuestión social. A que el Estado olvide que su deber es no causar daño a sus conciudadanos, sino aligerar el que puedan soportar. Sí: Al respeto por el enfermo. A la comprensión de su sufrimiento. A los doctores informados e interesados . A extremar los análisis necesarios para evitar diagnósticos erróneos. A proporcionar a los efectados todos los tratamientos que puedan aliviarle. A la investigación . A crear unidades especializadas rápidamente. A escuchar la opinión de los buenos profesionales que tenemos en este país,ya que no se tienen en cuenta. A tomar en cuenta la opinión de los pacientes en las disposiciones que nos afecten.
405 Maria Florencia Bonavita   x7080885j  
406 JUANA TERESA AMADOR MELIAN   43649208 S CADA VEZ HAY MAS CASOS DE FIBROMIALGIA EN L.PALMAS DE G.C Y LO MAS DEPRIMENTE ES QUE TE TIENEN DANDO TUMBOS CON ANTIDEPRESIVOS,PRUEBAS Y MAS PRUEBAS SIN SABER QUE TIENES.APARTE DE LOS DOLORES SUFRES IMPOTENCIA PORQUE YA TE PLANTEAS SI ESTARE LOCA.NADIE TE COMPRENDE NI TE ESCUCHA,ME REFIERO PERSONAL SANITARIO,AMIGOS,ETC...SEGUIREMOS LUCHANDO,QUE REMEDIO
407 inmaculada serrano anton   74225192-Y  
408 Albert Siles Miranda     Que hagan el favor de formar a los médicos de familia y a todos los que no entienden, si no que se busquen otro trabajo
409 ramonita perez mariñas   71864446 Me uno a vosotros y estoy de acuerdo de todo y os felicito por ello ,soy una enferma asturiana,ojala que entodas las comunidades siguiera el ejemplo .abrazos
410 JOSE MARIA DIANEZ PAZ   32029180R  
411 Jordi Samà Monsonís   47895711M  
412 daniel recasens castaño   46707237  
413 Maria Luisa Pedregal Lopez   36342454-Q  
414 Mª Antònia Cladera Català
  41495985Y
 
415 Mª Dolores
Gutierrez Gimbernat
  40283364Z
Hola, aunque yo consegui despues de un juicio contra la Seguridad Social, la incapacidad permanente en el año 2000, me indentifico plenanmente con el escrito, tardaron dos años en decirme lo que tenia, fue un calvario, como la mayoria de los afectados de FM, animo a tod@s a no dejarse pisar por el INSS.
Cuando entenderan que los que padecemos FM, \" no estamos locos \"
Un saludo y arriba, nosotros podemos
416 virginia
santana gonzález
  42773529
me adhiero a vuestra causa, sobre todo por el caso de mi amiga Ofelia, la cual la está padeciendo0.
417 ANTONIO LUIS GARCIA GARRIGOS
  21603614-J
Me adhiero a la carta para que las autoridades mundiales de la salud, se esfuercen por investigar la cantidad de enfermedades que nadie sabe de donde vienen y si lo saben, están demostrando que la vida de las personas no les importa, que el sufrimiento físico de los enfermos es menos importante para ellos que, el dinero y el poder, pero que piensen que ellos tambien son humanos y que tambien pueden enfermar.
Un cordial saludo
Antonio Luis
418 Adela
E. Bielsa
  53292842
Considero muy importante realmente atender a esta enfermedad y me uno a lo que he leído en la página web.
419 ENCARNA PEREZ MARTINEZ     ESPERO QUE SE RECONOZCA
420 Joan
Gou i Duran
     
421 Mª Rosa
Echaniz Valiente
  72416599H
 
422 cathy
van riel
  X0579044L
Galicia
423 Virginia
Canals Sanchez   45488463  
424 gabriela
meroi moyano   53295435.L
adhiero ampliamente
425 juan antonio
vinuesa peñas
  20471996
 
426 ANA MARIA
GONZALEZ BECERRA   30522554j
espero ke asi sea y ke se logre toda la ayuda posible para estos tipos de enfermedades en las ketodos podemos tener algun dia en nuestro entorno o en nosotros mismos...tambien deberia agregarse la intoxicacion del parasito del anisaki el cual provoca un descontrol en tu sistema inmune....o si por el contrario te has infectado con el parasito .....unos dolores y perforaciones de intestino.....con lo ke hay ke operar sin remedio......esta enfermedad tambien es considerada \"rara\".....y actualmente no hay demasiadas opciones ......solo tratamiento con corticoides y evitar el consumo de ciertos alimentos.....si tienes suerte puedes mejorarte y con paciencia y con el paso de los años curarte...esa es mi esperanza pues lo sufro en mi propia persona.......un saludo ana.-
427 juan antonio
vinuesa peñas   20471996
 
428 Andrés
Zamorano   42.954.485/c
Me uno a los enfermos que la comunidad cientifica y medica \"reconoce\", pero que no sabe ni quiere admitir y que sin embargo muchos padecen y sufren, tanto en su entorno familiar como social.
429 Nuria
Navarro Blasco   48621430-M
 
430 mari
diaz mateo
  45281802t
espero que algun dia estas palabras
estas palabras se conviertan en echos
431 Cristina
LAFOZ JODAR
  9651
Nacionailidad y passaporte andorranos.
432 virginia

gonzalez rivera

  31691971h

 
433 Ana
Suárez Travieso
  42866542Q
 
434 montserrat
pujol perabort   37791103X
este tipo de enfermedades ,son las que no son visibles, pero el que las sufre lo passa mal.
Deseo pongan medidas al respecto.
Gracias.
435 julia
ramallo diaz
  27444439-s
hay tantas enfermedades que por parecer \"raras\" son tan poco estudiadas y destrozan a tanta gente, sipcologicamente y mucho mas fisicamente como a parte de las aquí expuestas tambien la eriema multimorme o el temblor esencial.
me adhiero a todas y espero que alguna vez se escuche a la minoria, que somos muchos.
436 estrella
ramos
    Porque se invierte dinero en algunas cosas no hacen tanta falta, como adornar calles, modernizar la sociedad con instrumentos que quizás puedan esperar pero sin embargo no se emplea en investigar sobre estas enfermedades y es mas, no se forman a los especialistas d ela medicina, no deberian ser cursos de recicleje, si no formación obligatoria, porque somos personas y no aburridos que nos inventamos dolencias. Besos para todos.
437 Enrique
Martinez Sanz
  33963009J
Dicha enfermedad es larga de diagnosticar, siendo los periodos de visita en la Seguridad social excesivos largos y no \" reconocida \" dicha incapacidad a nivel empresial, mutuas etc... lo que en ocasiones puede conllevar un gran problema.
438 elena
jaumandreu auer
  35073533m
 
439 Jordi
Montserrat Carreras   36529878J
 
440 Mª TERESA
NOVOA LOPEZ
  10826569-D  
441 ANDRES
ANTON AGULLO      
442 IMMA
VIDAL GRAULIANA   35115067
 
443 LAURA
ESPERIDON PARRES   74219018L
 
444 Marta
Llach
  35020336F
Estimados Srs.,
en julio del 2005 me fue diagnosticada la Fibromialgia por el departamento de Reumatologia del Hospital de St. Pau de Barcelona.
Después de tres meses de baja laboral, pude reincorporarme al trabajo a tiempo parcial, lo cual supuso una deducción del salario.Evidentemente la enfermedad,ha supuesto un grave problema familiar puesto que la repercusión no solo ha sido a nivel económico, sino laboral y social puesto que no he vuelto a pedir la baja (aunque muchas veces la he necesitado) para mantener el puesto de trabajo.Tampoco he podido obtener una ayuda externa para las labores de la casa, cuanto más se necesita. Por otra parte, he debido pagar todas las terapias alternativas, que son realmente las que me estan aliviando la enfermedad.
Por todo ello, ruego a la Administración Pública tome cartas urgentemente en el asunto y resuelva la situación de tantos miles de afectados/as.
Saludos cordiales,
Marta Llach
445 laura
guillén galiana
  74226195
Espero tengan en cuenta a estos enfermos y escuchen sus peticiones.
446 VANESSA CAL RÍOS   32.834.600
 
447 mari carmen
zapata tobarra   44213274
enferma de FM y SFC.
Quiero tener una vida lo más normal posible.No quiero seguir siendo una deshauciada
448 Esperanza
Zafra Zafra
  22634948
 
449 Jose Antonio Hijano Calderon   37361200  
450 Mª Carmen
Pellicer
  22546407J
 
451 Mª Pilar
Saez Yañez
  19500691B
 
452 Beatriz
Turienzo Saez
  25.416.744C
 
453 Ines
Abad Ballano   17.847.794
 
454 angel
alvarez gomez
  50174423 s
me parece estupendo,y que se investigue y que se invierta mas en todo tipo de enfermedades \"raras\" porque nada mas lo sabes quien lo sufre y sus familias. 
455 Ana
Naseiro Ramudo
  33341192- R
Estoy totalmente de acuerdo con el contenido de esta carta
456 Inmaculada
Ascariz Carralcazar
  46637459-Z
 
457 FRANCISCO JOSE
FERNANDEZ MORENO   46.564.176-D  
458 Mª CARMEN
BERMUDEZ
  35773331M
 
459 ANTONIO
VILLA
  76212331Z
 
460 MARIA
CORDERO
  80020618F
 
461 MONTSE
TORET CAMPOS   37287526H
 
462 ADORACION ALCUDIA
  38490061K
 
463 FERNANDO
IGEA CALVENTE
  38417258J
 
464 PEDRO
MARTIN MOLINA   36948824Z
 
465 ROSARIO
NOTARIO MARTINEZ   30817798Y
 
466 MARCOS
OTERO   44353113M
 
467 ANGELES
ROMO GUZMAN   46667424X
 
468 MANUELA
MARIN GOMEZ   38427616K
 
469 MANOLI
SANCHEZ
  46134858D
 
470 SUSANA
MARTINEZ JIMENEZ   46748563M
 
471 MANUEL
TOVAS  ANTUNEZ   52460173W
 
472 JESSICA
CASAIS MARINEZ   14267326N
 
473 ANGELS
CASAS JUNYENT   39121687K
 
474 JOSEFA
CLARAMUNT
  37923392
 
475 OLIVER
ONOÑEZ PONçEDELEON
  47104823H
 
476 JESUS
MARINEZ REQUENA   39107318G
 
476 GENEROSA
MESA INFANTE   46532704R
 
477 MARIA DE LOS ANGELES
BERMUDEZ ORTEGA   22746777 F
 
478 Ricardo
Alonso Anido   32308592-D
 
479 paqui
calvo fuentes
  46540852-F  
480 Concepción
Hermo Nimo
  76490982-C
Mi hija padece Fm, Síndrome de fatiga crónica y Sensibilidad Química múltiple . Me adhiero a esta carta ( A Coruña )
481 Marta
López Collado
  32790829-M
Desde A Coruña ,Me adhiero a este llamamiento
482 María
López Collado   32790828-G
Me adhiero a esta carta ( A Coruña
483 David Manuel da Silva
Mourao Pinheiro   X6759484Z
 
484 JOSEFINA
RAMIREZ VALENCIA   25303204 F
 
485 JOSE ANTONIO
LUQUE TERRONES   25301686F
 
486 Isabel
Rocha Bonilla   37371182
 
487 Rosa Isabel
Jimenez Juan
  44870929-E
 
488 JUAN DE DIOS ALVAREZ GOMEZ   50044036S
 
489 Mercè
Tatjer Torrents   46708601-V
 
490 PALMIRA
CARO MONLEÓN
  22543361
 
491 ramon
Hernandez perea
  33929184k
Me adhiero, saludos
492 M. Ángeles
Barbero Gutiérrez
  6528780t
Estoy de acuerdo con vosotros en enviar la carta a las instituciones, pero parece mentira que después de cartas y cartas, manifiestos y otros medios para hacerles ver la injusticia que se está cometiendo con nuestro colectivo, no se consiga moverlos de su pedestal y se dignen a tenernos en cuenta, con soluciones e investigación, y ver que ciertamente esta enfermedad merma tanto la salud del afectado que su vida laboral no puede ser la de antes, que el desprecio y la apatía es una constante en el trato con los profesionales, todavía en la actualidad, dándose honrosas exceciones.
No obstante hay que seguir luchando para que se nos escuche. Gracias a quien se le haya ocurrido redactarla y divulgarla.
Un saludo.

M. Angeles Barbero
493 ENRIQUE PORTOLES GIL   73195522-T  
494 IGNACIA DE NOVA DIAZ   40847767-C  
495 ANA AGUSTIN DE NOVA   73201213-X  
496 ROSA SOLANO PIJOAN   39643479-N  
497 KARINA SOLDEVILLA FELIP   73183972-L  
498 ASUNCION CORES IGLESIAS   33212954-B  
499 MªAngeles Martín vallelado   12231824-X Soy una enferma más de está cruel enfermedad que estamos sufriendo un pocentaje muy elevado de personas en todo el mundo. A pesar de ello aún no tenemos ningún tratamiento que al menos frene está enfermedad que nos está condenando a vivir una vida sin la más minima calidad. Llevo sufriendo más de 15 años fibromialgia y sindrome de fatiga cronica, aunque tan solo hace un año y ocho meses que me la diagnosticaron, de nada me ha servido, creo que para sufrir aún más, es grande el daño que he recibido por medio de la sociedad, medicos y trabajo. Hasta el punto que tube que dejarlo cuando la inspeción medica me dió de alta y me mando de nuevo a trabajar. No puedo salir sola a la calle aún con la muleta que me veo obligada a llevar porque mi cuerpo no puede sujetarse solo. es muy triste tener que renunciar a todo en la vida por culpa de una enfermedad que no se quiere reconocer, que aún muchos medicos te la ocultan y niegan que existe. hasta cuando vamos a estar sufriendo y soportando tal humillación cuando escuchamos decir que no ponemos de nuestra parte y que no queremos trabajar. pienen ustedes por favor , pongansen en nuestro lugar. hay muchos enfermos que tinen una familia que dependen de su sueldo y se ven obligados como yo a dejar el trabajo porque se juegan la vida, ya que esta enfermedad desencadena otras que nos discapacitan, busquen una solución ¿que podemos hacer?, si estamos enfermos y nos es imposible poder trabajar, somos personas y tenemos nuestros derechos, que menos que nos traten como enfermos que somos,que lo que más deseamos en esta vida es poder trabajar sin dolor que nos corroe cada segundo, sin este agotaminto que el simple hecho de respirar ya nos agota.
500 MªAngeles Martín vallelado   12231824-X Soy una enferma más de está cruel enfermedad que estamos sufriendo un pocentaje muy elevado de personas en todo el mundo. A pesar de ello aún no tenemos ningún tratamiento que al menos frene está enfermedad que nos está condenando a vivir una vida sin la más minima calidad. Llevo sufriendo más de 15 años fibromialgia y sindrome de fatiga cronica, aunque tan solo hace un año y ocho meses que me la diagnosticaron, de nada me ha servido, creo que para sufrir aún más, es grande el daño que he recibido por medio de la sociedad, medicos y trabajo. Hasta el punto que tube que dejarlo cuando la inspeción medica me dió de alta y me mando de nuevo a trabajar. No puedo salir sola a la calle aún con la muleta que me veo obligada a llevar porque mi cuerpo no puede sujetarse solo. es muy triste tener que renunciar a todo en la vida por culpa de una enfermedad que no se quiere reconocer, que aún muchos medicos te la ocultan y niegan que existe. hasta cuando vamos a estar sufriendo y soportando tal humillación cuando escuchamos decir que no ponemos de nuestra parte y que no queremos trabajar. pienen ustedes por favor , pongansen en nuestro lugar. hay muchos enfermos que tinen una familia que dependen de su sueldo y se ven obligados como yo a dejar el trabajo porque se juegan la vida, ya que esta enfermedad desencadena otras que nos discapacitan, busquen una solución ¿que podemos hacer?, si estamos enfermos y nos es imposible poder trabajar, somos personas y tenemos nuestros derechos, que menos que nos traten como enfermos que somos,que lo que más deseamos en esta vida es poder trabajar sin dolor que nos corroe cada segundo, sin este agotaminto que el simple hecho de respirar ya nos agota.