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Ánimo y todo mi apoyo

Soy la presidenta de la asociación de fibromialgia de
 Talavera de la Reina (Toledo)

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soy fibromialgica y quiero unirme a no ser invisible
 necesitamos ayuda por dios.

Estoy totalmente en contra del uso del mercurio en los
 seres humanos, ya sea en las amalgamas dentales , en las vacunas, o en
 otros, y apoyo esta causa firmemente.

Ruego como familiar de una las pacientes, que cuanto menos
 sean escuchadas y asi no tener la misma sensacion de abandono por
 parte de cualquier tipo de institucion a las que se les pide apoyo y
 comprension. Asi como solucion a esta dejadez prorrogada por falta de
 conocimientos sobre la enfermedad padecida por gran numero de personas.  
 Considerandoles a ustedes responsables por tratarse de una enfermedad
 grave,degenerativa e irreversible.

Que no quedemos en el olvido

debemos ser solidarios con los afectados

se debe ser mas sensible y solidario con los que tienen la
 desgracia de sufrir un mal sin buscarselo

La salud es un derecho.

Hace un año me diagnosticaron sindrome de fatiga cronica.
 Esta claro que hace falta crear unidades especificas en todas las
 comunidades, pero lo que mas me indigna es que comentes tu diagnostico con
 los diferentes medicos que te tratan: cabecera, endocrino,
 psiquiatra,... y no solo no tienen ni idea de que esto sea \"realmente\" una
 enfermedad, sino que no tienen la mas minima intencion de informarse. ¿Es que
 los médicos no se reciclan y estudian para aprender cosas nuevas? ¿O es
 que les falta motivación?
En fin, en la carta queda todo claro.

que esto se haga realidad.ya!

HOLA, LLEVO DESDE EL AÑO 92 RECORIENDO ESPECIALISTAS,Y
 QUEJANDOME DE LO MISMO, ACTUALMENTE FEBRERO DEL 2008 POR FIN ME
 DIAGNOSTICARON HACE CASI 2 AÑOS FIBROMIALGIA ACTIVA EN 17 PUNTOS,DIAGNOSTICADA
 POR REUMATOLOGO S.S. Y PARTICULAR LA CUAL DICE EN INFORME ES IREVERSIBLE
 Y CRONICA LA CUAL ME INCAPACITA PARA CUALQUIER TRABAJO, INCLUSO PARA
 LAS TAREAS DOMESTICAS, DEPRESION PROFUNDA HERNIA DE HIATO GASTRITIS
 CRONICA NERVIO TUNEL METACARPIANO APLATADO SINDROME DE WOLF PARKINSON WHAIT,
 LEUCOCITOSIS A ESTUDIO, PUES NO SABEN DECIRME QUE LA CAUSA ,FOTOFOVIA,
 SUDORACIONES NOCTURNAS, ANSIEDAD, BRUXISMO, CONFUSION MENTAL, OLVIDO,
  HORMIGUEOS EN MANOS PIES CALAMBRES POR TODO EL CUERPO INCLUSO
 LENGUA,,Y MI SITUACION ES LA SIGUIENTE, EN EL AÑO 2006 TUVE UN INGRESO EN EL
 HOSPITAL,DESCARTADO QUE FUES PANCREATITIS ME MANDARON A CASA PERO
 SOLICITANDO MI BAJA MEDICA AL MEDICO DE CABECERA EL CUAL ME LA DIO Y
 EMPEZARON A HACERME TODO TIPO DE REVISIONES MEDICAS, CON TODO ESTO PERDI MI
 TRABAJO, ME DESPIDIERON ESTANDO DE BAJO, Y DESPUES DE 1 AÑO PASE PÒR
 INSPECCION MEDICA, LA CUAL LLEVANDO TODOS LOS INFORMES MEDICOS ME DIO EL
 ALTA,SIN CONSIDERAR QUE ME VIERA EL TRIBUNAL MEDICO, DESDE ENTONCES LLEVO,
 RECLAMACION RAS RECLAMACION,Y TODAS DESESTIMADAS, MECON LO CUAL MI
 FAMILIA ME HA PUESTO EN MANOS DEL ABOGADO,Y HEMOS INTERPUESTO DEMANDA
 CONTRA EL I.N.S A ESPERA DEL JUICIO NO TENGO NINGUNA PRESTACION ECONOMICA
 PUES ME LAS DENIEGAN, CON LO CUAL HACE 1 MES DECIDI TERMINAR DE SUFRIR
 TANTO FISICAMENTE,COMO EMOCIONALMENTE E INTENTE DESCANSAR PUES NO DUERMO
 DESDE HACE 5 AÑOS NINFGUNA NOCHE MAS DE 4 HORAS SEGUIDAS, POR SUERTE
 LA DOSIS DE 8 PASTILLAS Y EL DESTINO DE VOLVER MI HIJA A CASA QUE SE IVA
 DE VIAJE,SE LE ESTROPEO EL COCHE Y VOLVIO A CASA HIZO QUE HOY PUEDA
 ESTAR ESCRIBIENDO ESTO. LES CUENTO MI CASO PARA ROGAR QUE NO LLEGUEN A
 ESTE EXTREMO NUNCA.LES SALUDO A TODOS Y LES MANDO LA POCA FUERZA QUE ME
 QUEDA DE TODO CORAZON A TOSDOS AQUELLOS QUE ESTEN PASANDO POR ESTA
 TERRIBLE ENFERMEDAD QUE DESTRUYE,FAMILIAS ILUSION Y LA FE, EN CASI TODO UN
 SALUDO EUGENIA

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Me adhiero a la petición de Equipo Multidisciplinar en
 Publica y Privada. Pues muChosn pagamos a mayores una privada para no
 encontrarnos tirados a la hora de encontrarte con una dolencia, que te
 suponga meses de espera en la pública, con riesgo de vida incluida.Yo he
 recibido fisioterapia que en el caso de la FM no vale para nada
 \"NECESITAMOS OSTEOPATAS\".Cosa por cierto que en españa no esta reconocido esta
 especialidad, ni siquiera hay donde estudiarloa;teniendose que ir a la
 UE como cerca para estudiarla.Cosa que conlleva a que su formación por
 esfuerzo y muy costosa , cuando se consigue naturalmente el usuario
 tenga que pagarla a un precio muy elevado.
Otro tema el de la atencíon psicologica es muy importante.Y
 psicologos,sí,que hay en España.Las sesíones que tienes en la privada \"gratis\"
 son en mi casa 15 al año, con posible prorroga de bonos si se
 Considerase necesario.y El precio de una sesión Psicologica como media va de 5o a
 70E mínomo.Y muchas cosas más .........
SUERTE PARA TODOS NOSOTROS Y MUCHOS MUCHOS ABRAZOS.  Y no os olvideis
 somo

\"SOMOS CORREDORES DE FONDO Y ! VAMOS A POR LA MEDALLA DE...ORO.ORO.! 
Una Galleguiña de la Coruña.

Que sigamos avanzando hacia una humanidad humana