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**ADHESIONES A LA CARTA ABIERTA**
**(puede tardar más de 24h en actualizarse)**
Nº	NOMBRE	APELLIDOS	DNI	COMENTARIOS
7000	Mª JESÚS	ALONSO VELAYOS	6.525.371 H
7001	PAOLA	CASABUENA MURCIA		Espero que sirva para algo esta carta. Lo que más me duele en esta enfermedad es el desconocimiento por parte de gran mayoría de médicos, y la poca verguenza que hay en los tribunales. Yo en mi trabajo me tengo que reciclar diariamente, y estas personas que se supone que trabajan con todo lo referente a la salud, hacen su carrera y se acabó, si no es de su especialidad ni se lo creen, por no hablar de los tribunales que se saltan los informes de los especalistas a la torera. Sería feliz si dejara de oir:\"Ah, no..., si eso es todo de cabeza...Tú no hagas caso y ya está\" No es por comparar, pero, ¿le dicen eso a un enfermo de cancer, a un resfriado, una varicela...
7002	Almudena	Vindel Puebla	51879800B	Adelante compañeras de sufrimiento
7003	`paqui	garcia	24886647a	gracias por esta carta y espero que muchas de las enfermas-os de fibromialgia se adhieran a esta iniciativa,pertenezco a la asociacion de fibromialgia de malaga APAFIMA,y desde ella os damos las gracias todas las asociadas.
7004	Angel Jose	Corral Llana	09729218
7005	Eloi	Fornell Lleonart	34758651q
7006	ESTHER	LAZARO GONZALEZ	73195832b	soy una persona mas con esta enfermedad misteriosa .tengo una vida que aveces pienso que no merece vivirla .todos los dias tengo dolor .mis hijas siempre me preguntan si podre hacer esto o aquello porque aunque tengo 36 años aveces me muevo y me quejo tanto que lloro de amargura . un abrazo o el simple hecho de cualquier actividad normal me agota.estoy arta de la medicacion que como mucho me atonta pero nada mas.necesito que alguien nos crea se nos reconozca y no perdamos los trabajos por no poder cumplir me duele ver que no me comprenden.
7007	carmen	castaño cintas	77627229K	Hace 6 años que estoy afectada de FM SFC y Depresión, con 41 años que tengo ahora es deprimente que no nos hagan puñetero caso,además de todas las patologias colaterales que conlleva, injusticia delante de todos, médicos, jueces, etc, etc
7008	pilar	sebastian perez		Me adhiero totalmente a esta carta de petición, pues sufro esta dolencia desde hace unos 5 ó 6 años y todavía no he conseguido un diagnóstico defintivo, pues el reumatólogo que me visita ( siempre a petición mía) no se \"moja\" a la hora de dar un diagnóstico de Fibromialgia, lo más que me han diagnossticado es \" Síndrome de dolor crónico generalizado\", que según él, es lo mismo, pero en una fase inicial. Si es así, ¿porqué no me diagnostica \"Fibromialgia\", para que en mi trabajo, los responsables de Salud Laboral, lo tengan en cuenta y me cambien de puesto de trabajo? El puesto de ahora es completamente de hacer esfuerzos físicos, pero llevo 3 años intentando el cambio y no hay manera. Por todo ello lo único que consigo es ir empeorando paulatinamente y pasar un montón de periodos de baja, con lo que eso me supone, tanto a nivel psicológico como económico. Aquí en La Rioja estamos dejados de la mano de Dios en cuanto a este tipo de dolencias ( entre otras muchas, pues la sanidad deja mucho que desear). Un saludo
7009	solange andrea	sotelo herrera	10678423-k	yo sufro de fibromialgia.tengo 35 años, en tratamiento y postrada hace un año y medio
7010	lucia	carpio garcia	50728946p	Necesito ayuda y comprension
7011	Cristina	Cano	30631714S	Todo médico o político que tiene un familiar directo con Sindrome de Fatiga Crónica o Encefalitis Miálgica reacciona con tremenda energia mostrando un clara determinacion para investigar y luchar contra esta enfermedad. Porque para atajar un problema, primero hay que entenderlo, y a veces, quien tiene el poder para cambiar la situacion del 0.5% de la población, no quiere entender lo que parece confuso y complejo. Hasta que un dia, su esposa no puede levantarse de la cama ... nunca mas. Y ese medico o politico, entiende. Y luego, lucha. Ruego a los medicos y politicos que luchen por mi, que no soy esposa o hija de medico o politico.
7012	Ana	Conejero Illanes	50.729.928 R	Padezco S.F.C y hasta ahora tengo que costearme con mucho sacrificio las pruebas, visitas a Barcelona, viajes, hotel y demas gastos porque en Madrid no existen unidades que traten este tema.
7013	Agustin	Perez Rodriguez	02702400S
7014	Gaspar	Soto Fernández	12367853V	Hágase justicia.
7015	elena	del collado chomón	13745291
7016	laura	campos vazquez	46332463k	a ver si hacen algo de una vez y escuchan a los enfernos dios quiera que no haya mas enfernos de esta indole es vivir pensando en morir
7017	Cruz	González García	1920287
7018	Carmen	Moreno Rodríguez	51659121 V
7019	PILAR	MERINO MARTINEZ	51384631D
7020	maria lorenz	fernandez ferrer	801529w
7021	Maria	Soto Fernandez	9273608P
7022	ENRIQUE	MARTINEZ DIAZ	09280530f
7023	Mercedes	Laso Gómez	1496643-X
7024	Mariló	Monteseirín Herrera	28917110S	Soy enferma de Fibromialgia... el tribunal despues de un año me acaba de dar el alta hace 2 días, ahora a poner el recurso, la misma historia de tant@s... La misma desesperación.
7025	Mario Jesús	Pérez Oliva	29484973 P
7026	Rafael	Jorreto	50292003L
7027	viviana	gueth	16103664	adhiero a la carta
7028	Eduardo	Núñez de Castro	50809140R	Mi pareja padece fibromialgia. Lo más duro es la incomprension y deshumanización de los médicos. Hay que insistir en medios de comunicación,universitario y ministerio de sanidad. Podemos. SALUD
7029	Cristina	Pérez Escribano	7073828h
7030	Patricia	Sánchez Rodríguez	413295
7031	carmen	sainz-guerra	12348363
7032	gloria	ruiz gonzalez	13.858.076R	Es de necesidad y de justicia
7033	Silvia	Viejo Dafonte	09424393M	Padezco, extraoficialmente, fibromialgia. Desde hace unos 4 años aproximadamente, venia sufriendo dolores inexplicables, que ningun médico ha sabido diagnosticar. Acudi a un osteopata para quitar una contractura y alli surgio todo, dandome una explicacion a todo lo que sentia y siento, aunque cada vez menos. Según la Seguridad Social, mi problema es que no tengo problemas y entonces me los busco. Pues no, no estoy loca, simplemente tengo fibromialgia. Gracias
7034	Maria Amparo	Saavedra Gamallo	38.432827	Como dice Dante, los ignorantes van al infierno, pero los perversos llevan el infierno allá donde van. Debemos de luchar contra la perversión del sistema sanitario para que nuestra sociedad no se convieta poco a poco en un infierno.
7035	Maria Cecilia	Ortiz	28991871
7036	Pablo	Calabuig Alarcón	24342223N
7037	PATRICIA	González Rodriguez	24371559-T
7038	ANGELES	CARREÑO ARMARIO	31660908 M
7039	nieves	fernandez ruiz	3056352c	yo ,tanbien la sufro
7040	Francisca	Gutiérrez Clavero	46029129B	Creo que ya es hora que los responsables de la sanidad empiecen a tomar cartas en un asunto que se está convirtiendo en un tema epidemiológico. Tal vez complementaría el tercer síndrome que a menudo viene asociado a la fibromialgia y al síndrome de fatiga crónica, el síndrome de sensibilidad química, que ni tan siquiera está reconocido como enfermedad, al contrario de lo que sucede en otros países. Todos mis ánimos para esta campaña
7041	Roberto	Martin Gonzalez	71102022Y	Y cuando os pase a vosotros y si les pasa a vuestras mujeres y a vuestros hijos. Ya es suficiente duro llevarlo si ademas se nos maltrata de esta manera. Doy Gracias a todas las asociaciones por en el fondo \"salvarme la vida\"
7042	Inmaculada	Rasines Pérez	13737668K
7043	Marina	Martín Serra	11846937M
7044	Antonio	de la Vega Font	50.270.093 M	Cuesta trabajo entender que el Estado y las Comunidades Autónomas muestren tan poco interés en servir a sus ciudadanos, a los que más lo necesitan. Aún les ponen más barreras que hacen más dificil conciliar su vida profesional con la que una enfermedad del tipo de la fibro y la fatiga crónica obligan a llevar. Son muchos los que no quieren quedarse en casa y quieren ser útiles a la sociedad a pesar de su enfermedad. Me enorgullezco de conocer a alguna persona que la padece y me averguenzo de lo poco que hacen nuestros gobernantes. Por eso firmo
7045	Carmen	Fonta Baena	42801519Z
7046	Sabrina	Cohan	33686582	Espero puedan solucionar los problemas y discriminaciones con estas y otras enfermedades, ya que creo que en mi pais (Argentina) todavia estamos muy lejos de esto. Gracias por el espacio y saludos a todos.
7047	Victor Martín	Quinteros	x6512410y
7048	MARIA JOSE	HUMANES BLITZ	5221685H
7049	Mª Dolores	Iglesias Sanjuan	40968800G	Tengo 46 años. Llevo dos años con sintomas de Fibromialgia y fatiga crónica sin saberlo, y sintiéndome mal porque no sabía que me pasaba. Además padezco una psoriasis muy severa desde hace años y fué mi dermatólogo de la Seguridad Social quien me envió al reumatólogo porque tras muchos meses de cansancio y dolores me dijo que creía que era fibromialgia.En la primera visita ya me dijo que casi seguro era una fibromialgia pero que quería esperar seis meses antes de darme un diagnóstico en firme. Ahora me llaman a inspección después de seis meses de baja y no tengo ningún informe.Tengo miedo, llevo toda mi vida luchando yo sola y levantando a mis hijos y ahora me veo que estoy enferma, me siento culpable por no poder ir a trabajar y además veo que en el caso de que me den una invalidez, no me va a llegar ni para pagar el piso de alquileren el que vivo sola. Toda la vida trabajando y ahora que estoy enferma y no puedo hacer nada, me voy a ver en la calle. Tenemos derecho a vivir con dignidad y que se nos reconozca nuestra enfermedad. Seguimos siendo personas y con mas necesidades si cabe que una persona sana. Por favor, que no nos dejen en el olvido!.
7050	angela	soto fernández	09.294.203H	Me gustaría que en las facultades de Medicina se estudiara en profundidad esta realidad.
7051	PILAR	MATIA GARCIA	683497	Como médico conocedor de esta forma de enfermar creo necesaria su contemplación como Patologia , formación para los profesionales de la medicina que en su mayoria desconocen y no admiten su existencia e investigación y medios para su diagnóstico y tratamiento desde el sistema público para los pacientes que lo soliciten.
7052	LORENZO	MEDINA GOMEZ	74312258V	ME ADHIERO A ESTA CARTA,POR QUE MI ESPOSA PADECE FIBROMIALGIA,DESDE HACE 10 AÑOS,Y SE LO QUE SUFRE Y HA SUFRIDO,SIN SABER LO QUE TENIA,HASTA QUE HACE UNOS DOS AÑOS UN REUMATOLOGO,SE LA DIAGNOSTICO.-AUNQUE NO LE HA DADO MUCHAS EXPLICACIONES,CASI TODO LO QUE SABEMOS ES ATRAVES DE INTERNET.-
7053	Manuel	Martin Villanueva	51437669d
7054	Teresa Marina	Serra Almiñana	51856362x
7055	rosa maria	mateos amador	43022301l	Creo que ya es hora de buscar la raiz que causa la fibromialgia y que no nos den pastillas para paliar el sintoma (dolores entre otros). Hay que invertir para investigar la causa, no para darnos calmantes y darnos largas esperas de desesperación y llanto. Fibromialgica de 44 años, que me la diagnosticaron hace 8 años pero la padecía hace muchos más... divorciada con una hija de 17 años y que cobra de los servicios sociales 498 e. y mi única lucha actual es mi hija porque yo, para poco sirvo ya..... Si alguien importante en nuestra sociedad ( miembros de la realeza, politicos, etc.) tuvieran FIBROMIALGIA, estoy segura que ya hubieran encontrado la causa de ésta y hubieran puesto remedio......porque darnos pastillas para calmar los dolores no es solución para tan grave problema. Tenemos derecho a decir BASTA YA.....!!!!! Tenemos derecho a que se no escuche y nos atiendan como es debido. NO SOMOS VAGOS, NO QUEREMOS ESTAR ENFERMOS, QUEREMOS SOLUCIONES, QUEREMOS QUE SE NOS ESCUCHE, QUEREMOS QUE SE IMPLIQUEN, QUEREMOS VIVIR COMO EL RESTO DE LA GENTE SIN DOLOR CONTINUO...... DE MOMENTO, SOLO ESTAMOS MURIENDO DIA A DIA Y CON UNA AGONIA INFINITA..... OJALA LA FIBROMIALGIA FUERA CONTAGIOSA, ASI SERIAMOS MAS..... Y NO LES QUEDARIA OTRO REMEDIO QUE PONERSE MANOS A LA OBRA PARA INVESTIGAR.... ESPERO, DESEO, ANHELO QUE ESTE MENSAJE LLEGUE A LOS OJOS DE ALGUIEN CON PODER, CON FUERZA, CON DINERO Y SOBRETODO CON ALMA..... GRACIAS POR LEERME Y PERDON POR TENER TANTO DOLOR.....
7056	CATY	CARMONA	430024509	Yo ya he pasado por un tribunal médico, en el reconicimiento médico consistió en darme con el \"martillito\" en la rodilla. Ahora estoy únicamente bajo tratamiento psiquátrico, ya que el reumátolo se desizo de mi mala manera. Ya que según el tenia una depresión Severa en la que somatizaba toda la patología, hace 6 que estoy así, he perdido el trabajo por bajo rendimiento, y olvidos. Muchas gracias
7057	PEDRO	ALCOVER FELIU	43002176	Vivo con una enferma de FM, todos sus derechos como trabajadora han sido ignorados.
7058	Elba	Ezquerra García	44906534
7059	M. Carmen	Vicente Jerez	37.330.854Z	Como enferma de fibromialgia, reivindico mi derecho constitucional a recibir un trato sanitario digno y también el derecho al trabajo, que se me deniega en el momento en que mi empresa, la administración pública (Generalitat de Catalunya, se niega a reconocerme el derecho a la adaptación a puesto de trabajo, cosa que sí hace con otros colectivos con otro tipo de patologías.
7060	Teresa	Serra Almiñana	51856362X
7061	Rafael	Gayoso	43755216Q
7062	Pascual	Notari Ibáñez	18936939G	España se parece cada vez más a Marruecos que a la Europa a la que dice pertencer.
7063	María	Sainz Guerra	12372740M
7064	Natividad-Ascensión	Colás Lázaro	17.788.638-R	Estoy diagnosticada de FIBROMIALGIA, y además tengo lesiones importantes en la columna vertebral. Hasta el día de hoy es verdaderamente lamentable la falta de atención que tenemos los que padecemos estas enfermedades y los retrasos en las visitas a los doctores y muchísimo más a los tratamientos paliativos de rehabilitación. Va siendo hora de que las Instituciones competentes, tomen decisiones para solucionarlo.
7065	JOSE ANGEL	lopez gomez	39703247A	Estoy completamente de acuerdo con lo redactado en esta carta. Apoyo máximo a esta causa.
7066	CLARA ISABEL	SALAZAR	42795259	ME ENCANTO LEER ESTA CARTA PORQUE YO TENGO ESTOS PROBLEMAS GRACIAS
7067	JUAN	MARTINEZ VILLEGAS	50846302
7068	Alicia	Pérez Lis	27528004v	Inmersa en una crisis que dura ya cuatro meses sólo puedo añadir que ojalá pronto consigamos el trato digno que merecemos los enfermos de fibromialgia, tanto por parte de la Administración, como del cuerpo médico, como de la sociedad en general. Que ojalá, un día no muy lejano, la ciencia avance al respecto lo suficiente como para poder decir que el infierno se apagó para los que la padecemos ... o al menos no quema tanto.
7069	paula	miranda	14470083-k	hola mi nombre es paula, hoy luego de mucho peregrinar de un medico a otro y de realizarme muchos examenes me disnosticaron fibromialgia y aún no se muy bien que es y que implicancias traera a mivida
7070	MONICA BEATRIZ	STARK	x6273072y	yo soy argentina y recido en españa hace 4 años y el tratamiento alli fue diferente que aqui, a mi me lo diagnosticasron hace 10 años pero el trato paciente medico fue excelente en cambio aqui todo lo contrario, no tienen consideracion con los pacientes y experimentan con ellos yo voy a una asociacion y cada ves que escucho los tratamiento que dan, me horrorizo. estoy optando por seguir el tratamiento que en argentina realizaba hasta donde mas pueda y pueda volver a ese pais y seguir alla. que dios ilumine a toda persona enferma aqui
7071	Cristina	Cañedo	51408409M
7072	Francisca	Duque Ramirez	5.902132X	Soy paciente diagnosticada de sindrome de fatiga cronica. Trastornoadaptativo mixto de depresión y ansiedad ,Fobia a centros sanitarios. Estoy segura que tambien padezco fibromialgia y sensibilidad quimica multiple Y LA INCOMPRESION de muchos profesionales de la salud que estoy segura muchos de ellos llegaran a padecer esta LACRA de enfermedades por estar en contacto con multiples agentes quimiccos, stress, horarios nocturnos,y abusos de alchol tabaco y farmacos para poder seguir el ritmo laboral tan duro emocionalmente al que estan sometido. Gracias por ayudarnos OS APOYO.
7073	Carmen	Alvarez Solves	24322644Y
7074	Raquel	Ruiz Alonso	72.045.928-s
7075	Mª del Rosario	Tarifa Díaz	22902926D	Soy una enferma de fibromialgia, que lucha día a día por conseguir una calidad de vida, que por ahora no he logrado. La incomprensión de la medicina para reconocernos es humillante y la unica solución que dan es que nos distraigamos para que nos olvidemos del dolor. ¿puede alguien olvidarse que le duele todo? Seguiré luchando para que me entiendan. No descanseis nunca
7076	inmaculada	quilis rico	21408243 g	incluir el sindrome a los toxicos ambientales
7077	MARÏA AUXILIADORA	VAZQUEZ ALONSO	42 922 534	Sufro de Fibromialgia desde hace bastantes años,ya es hora de que nos consideren y tengan en cuenta.¡Cuántos profesionales de la sanidad no tienen ni idea de esta enfermedad!
7078	olga	martinez-conde laguna	34732200S
7079	ana maria	garcia vazquez	77259783T
7080	MARIA DOLORES	ORTEGA MARCIAL	8966534F	Buenos días, me gustaría saber si existe en algunos países de la UE, ya un código CIE. Soy funcionaria y llevo 4 meses de baja por fibromialgia y SFC, me la diagnosticaron en el año 2001. Todos los meses me escriben un oficio para que refleje este código y mi médica dice que no existe, que no está reconocido en este país, así que lo deja en blanco. Gracias
7081	MARIA JESUS	BLANCO GUILLEN	52081396-N	Espero que tomen conciencia lo antes posible para paliar el daño sicológico que supone la negacion de una enfermedad con las consecuencias que esto conlleva.
7082	carmen	lopez viladrich	41081805	estoy muy enfadada por el trato que nos dan los medicos, nos diagnostican fc o fm, y aqui acaban su trabajo, te deriban al medico de cabecera y que se las apañe como pueda, en mi caso el medico de cabecera no esta lo suficientemente preparada por el solo hecho que soy la unica persona del pueblo que tengo la enfermedad, y la pobre por mucho que quiera le viene todo de nuevo como a mi, pido informacion y mejor trato para los fibromialgicos y los medicos de cabecera, y mejor trato a los pacientes de FC; y FM que ya esta bien.
7083	erika	lopez viladrich	52308852-k	soy la hija de carmen enferma de fibro,la verdad es que ella lo pasa mal, pero la familia no savemos como ayudarla, tiene unos dolores terribles, y cuando se agota se agota, ella mira de que no lo notemos, pero no somos tontos creo que podrian mirar de ayudar a esta gente que lo pasan mal y se lo callan
7084	vicenç	lopez leon	41079944	mi mujer tiene fibromialgia y ella lo pasa fatal, la familia no sabemos que hacer, no puede trabajar, y no tiene ninguna ayuda economica por ningun lado, lo que la hace sentir todavia peor, un tribunal le ha reconocido que esta enferma pero que no tiene derecho a cobrar, ¿lo entienden\'? PUES YO NO, es una mujer muy independiente, y ahora verse asi, no lo supera. Asi supongo que se ven tod@s los fibromialgic@s ponganse un poco ustedes en su piel y escuchenlos un poco QUE YA ESTA BIEN LO QUE PADECEN ESTA GENTE FISICA Y PSIQUICAMENTE
7085	INMA	JIMENEZ MENEDOZA	43672081A	YO TENGO FRIBROMIALGIA DESDE HACE 4AÑOS HE TENIDO K DEJAR MI TRABAJO DESPUES DE 17 AÑOS POR K ESTUBE MUCHO TIEPO DE BAJA Y CUANDO VOLVI ME HUMILLABAN Y NO LO PODIASOPORTAR FUE HORRIBLE. TENGO MUCHOS DOLORES TENGO 42 AÑOS K SERA DE MI VIDA SI NO NOS DA UNA PAGA .DESDE K COJI LA FIBRO TENGO TANBIEN, ASMA, HIPOTIROIDISMO,DEPRESION
7086	JOSE ANGEL	lopez gomez	39703247A	Estoy totalmente de acuerdo con el texto de la carta
7087	Manuel Francisco	RIPOLL VILAPLANA	22.488.742-d
7088	Miguel	Alejandre Armengol	41497516 L
7089	Francisca	Cererols Fernandez	00851238P
7090	conchita	fuertes viña	46039274-j	hola como muy bien pongo arriba me llamo conchita y soy una enferma de fribromialgia reconocida por los medicos pero no por la seguridad social pues pedi la invalidez permanente por 2 veces y me la han denegado y me han contestado que siga de baja osea reconocen que estoy enferma pero no para darme la invalidez pues llevo 7 meses de baja y lo que me queda pues los he llevado as juoicio espero que esto sirva de algo un saludos a todos@y animo haber si con mi aportación y la de muchos otros reconocen de una vez que somos enfermos que no nos estamos inventando nada ni estamos fingiendo nada lo que bueno sin mas aqui queda mi aportación conchita fuertes viña
7091	Carlos A.	Sánchez Gª-Saavedra	28617736	En apoyo a tod@s los que sufren estas enfermedades y las consecuencias de la falta de regulación y reconocimiento al respecto. En apoyo a una de las más grandes amigas.
7092	MARIA DEL CARMEN	GALLEGO ROMERO	75357180
7093	MARIA JESUS	AMATE RUIZ	75255579Q	Tengo 26 años hace 6 meses me diagnosticaron fibromialgia y estoy aprendiendo a vivir con ella. El desencadenante de la enfermedad fue un accidente de trafico.
7094	Maria isabel	de la Peña Ruiz	50.014.348C	Los enfermos de SIDA, consiguieron reconocimiento social y tratamiento porque detrás de ellos había potentes y luchadoars asociaciones. Nosotros, como gatos sin uñas no conseguiremos nada.
7095	Angeles	Barrera Vas	32875434N	Por una mayor comprension ante esta enfermedad.
7096	Ana maria	cappa parra	50824549t
7097	neus	canet quiles	20.423.265R	COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LA EXPOSICIÓN DE LA CARTA. ASIMISMO ME OFREZCO PARA HACER LO NECESARIO EN CUANTO A QUE NUESTRAS PETICIONES Y DERECHOS AVANCEN CADA VEZ CON MÁS RAPIDEZ Y EFICACIA. UN SALUDO
7098	GEMA	ÁLVAREZ GONZÁLEZ	27388942	Gracias por luchar
7099	RAÚL	VICENTE CALVO	70977060A	Gracias.
7100	ESTHER	JIMENEZ MARTINEZ	75774627T	YO TENGO 27 AÑOS Y PADEZCO DESDE LOS 13 DE OSTEOPOROSIS Y FIBROMIALGIA Y SFC Y YA NO PUEDO MAS, CADA VEZ PUEDO HACER COSAS TAN RUTINARIAS COMO LA CASA O SALIR SOLA A LA CALLE Y LA VERDAD ES QUE ES UNA LOCURA. EL DOLOR ME INVADE TODO EL CUERPO INCLUIDO EL PELO, LOS OJOS, LAS OREJAS Y BUENO UN SIN FIN DE SITIOS, Y LO MAS HUMILLANTE ES QUE NOS TRATEN DE LOCAS O DE BAGAS YA QUE NO PODEMOS HACER LAS MISMAS COSAS QUE ANTES O REALIZAR NUESTRO TRABAJO Y TENER QUE PEDIR LA BAJA COMO EN MI CASO QUE YA LLEVO MAS DE UN AÑO Y ESTOY EN LAS MANOS DEL INSS. SOLO PIDO QUE NOS TRATEN COMO PERSONAS QUE ESTAMOS ENFERMAS, PERO ENFERMAS DE VERDAD YA QUE POR TENER BUENA CARA, O ESTAR MAS GORDITAS NO QUIERE DECIR QUE NO ESTAMOS SUFRIENDO YA QUE SI USTED SE PONES EN NUESTRO PELLEJO Y SOLAMENTE PIENSA EN ESE DOLOR DE CABEZA QUE LE DA DE VEZ EN CUANDO QUE LO PADEZCA TODOS LOS DIAS YQ UE ADEMAS DE LA CABEZA SEA UN DOLOR GENERALIZADO EN TODO EL CUERPO Y QUE CADA DIA SEA MAS FUERTE, ADEMAS DE ATIBORRARTE DE PASTILLAS QUE NO TE HACEN NADA MAS QUE DESTROZARTE EL ESTOMAGO ¿COMO SE SENTIRIA? PIENSEN UN POCO EN NOSOTRAS Y SEAN UN POCO MAS TOLERANTES Y SENSIBLES POR FAVOR. NECESITAMOS AYUDA
7101	verónica	Soriano Caro	44238865K
7102	EMILIA	ROMERO AREVALO	50.668684Y
7103	Ana	Molino Romero	47222037R	Ya es hora de que se empiece a investigar en serio esta enfermedad. Son muchos enfermos y familiares los que la padecen, y es vergonzoso que, estando en el año 2008, aún se dependa de las ganancias económicas de los fármacos para que se empiece a investigar.
7104	Amanda	Catalan Esteve	257 32266g
7105	Ismael	Jimenez Romero	52346215d	A por ellos
7106	María del Carmen	RODRIGUEZ MARIANA	1081507R
7107	Rocío	Moya	44582840p
7108	ANTONIA	ROMERO AREVALO	01106497S	AUNQUE NUESTRA ENERGÍA ESTE BAJO MINIMOS, TENEMOS QUE LUCHAR PARA QUE SE NOS RECONOZCA A TODOS LOS NIVELES NUESTRO DERECHOS(MÉDICOS Y ADMINISTRATIVOS
7109	Lidia	Aires Alonso	46833492
7110	Angel Rodrigo	Montes Vega	51427633R	Si investigar sirve para intentar ayudar a la gente habra que intentarlo
7111	agustin	Molino Barriguete	50677249s	me adhiero con toda mi alma y ! ojala ! sirva qu entre todos logremos que se interesen un poquito por los/las que padecen esta enfermedad
7112	susana mónica	vicentin vecchietti	13116385	luego de casi dos años de observarme mi neurocirujano uno de los que intervinieron en una cirugia de cervical debido a un accidente y pasada la misma comenzaron a aparecer sintomas cada ves mas raros y alarmantes debido a los dolores incontrolabres y cada ves mayor incapacidad, el, observandome en mucho tiempo y también sabiendo de esta enfermedad y mi psiquiatra que lleva dos años viajando a EEUU a congresos de la misma, se diagnostico la misma a pesar de resistirme mucho tiempo a asimilar la misma. Hoy cada dia mas sola, y con una situación economomica nula dependiendo de mi familia que solo aporta en lo economico no asi no entienden que me pasa, estoy intentando que en mi pais se comience a trabajar en leyes que nos protejan, mi situación se agravo luego de la cirugia, y por la muerte de mi padre causando por una hermana una situación ilogica con lo que el me estaba destinando para que viviera con dignidad.
7113	Mari Carmen	BRAVO MOYANO	376625T
7114	neus	canet quiles	20.423.265R	COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LA EXPOSICIÓN DE LA CARTA. ASIMISMO ME OFREZCO PARA HACER LO NECESARIO EN CUANTO A QUE NUESTRAS PETICIONES Y DERECHOS AVANCEN CADA VEZ CON MÁS RAPIDEZ Y EFICACIA. UN SALUDO
7115	Mª Rosa	Roig Guiot	77783081	Estoy de acuerdo en todo
7116	Juan	Miro Casamitjana	399846327
7117	María Dolores	Castro Rodríguez	8966199v
7118	SANDRA	JIMENEZ ROMERO	46839787B	Espero que con esto se pueda ayudar a los enfermos que padecen esta enfermedad.
7119	toni	de andres mata	10856531w	lo peor es cuando los olores se convierten en sabores extra fuertes y extra largos durante dias,pasan de jaquecas a migrañas recorriendo un camino de malestares diversos,impredecibles e inevitables.
7120	marta	casado villarrubia	53017718g
7121	MARIA DEL CARMEN	CORNAGO MUGA	14916532C	Como afectada de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia doy mi adhesión a esta carta. Quisiera manifestar que la conmoción que estas enfermedades provocan en la vida es enorme. Conllevan sufrimiento físico, social, familiar y mucha angustia emocional. El impacto del SFC en mi vida es demoledor, ha robado mi energía y mi vitalidad y ha deteriorado mis capacidades cognitivas de forma muy importante. Está demostrado que es una de las enfermedades que peor calidad de vida lleva aparejada
7122	Juan Jose	Guardado Cabeza	51429249
7123	LAURA	GALINDO DE LA CRUZ	50683302L
7124	m del carmen	toledo garcia	31243576p	nos obliga casi a esconder nuestra enfermedad por desconocimiento de los q nos rodean y las secuelas son peor,incluso, que la propia enfermedad no hay trabajo que podamos realizar que nos cuesta la misma vida.Se pierden amistades aunque no lo serian cuando nos dan la espalda y la familia tarda mucho muchisimo en entendernos, nos llaman flojas,vagas etc..Intento ser activa q me vean feliz pero te hartas de hacer la hipocrita y reprimir mi estado de animo no relato mi vida como enferma de FM porque no hay sitio suficiente en esta pagina y lo que mas siento es lo que me queda por sufrir.Un saludo espero seamos oidos por los que pueden poner solucion a nuestra salud porque salud es bienestar Gracias
7125	maria jose	saura miras	22947509 H	deseo toda la informacion acerca de la fibromialgia ya que tengo algo que no se explicar pero me siento morir de dolores en todo mi cuerpo y parece ser que estoy loca,depresiva que no quiero trabajar y cosas por el estilo.desde aqui todo mi apoyo.un cordial saludo
7126	Rosa Maria	Roura i Font	38.050.634D	Vivo en Austria y el médico me dijo, en una exclamación casi despreciativa: \"usted tiene fibromialgia\" y abriendo la puerta que tenía al lado, salió de la consulta, sin más. Parece ser que muchos creen que son \"hiatorias\", !pero el dolor no es ninguna \"historia\"!
7127	juan eulalio	lopez gea	21424772	Gracias, a todos y todas que estais luchando por lo que es justo, yo tengo el plexo braquial arrancado por un accidente de moto hace 13 años, la perdida de movilidad se asume con el tiempo, pero el DOLOR NO\", mi dolor tiene tratamientos paliativos, pero no curacion, tomo un monton de drogas que me afectan a mi vida diaria, y voy a juicio el 2 de octubre, a pesar de tener un informe del anestesista que me trata en la unidad del dolor de la FE hace 10 años, pone claramente que no puedo realizar ningun trabajo, y tambien informes siquiaricos, la impotencia es tan dura como el propio dolor, tener que demostrar yo delante de un juez que no soy apto para trabajar tiene cojones, me dan ganas de joder a unos cuantos para que sientan mi dolor y mi impotencia unos meses, y me tenga que arruinar para que reconozcan la verdad. Es de locos los politicos han perdido toda honestidad , humanidad son los mayores sicopatas de nuestra sociedad, pues no muestran la mas minima sensibilidad, hacia los enfermos, personas mayores etc.. disculpad la dureza de mis palabras pero es que estoy desesperado y hasta los huevos de tanta injusticia. UN SALUDO.
7128	isabel	molina trujillo	31256231j	tengo 39 años y no recuerdo cuando fue la ultima vez q me senti bien lucho todos los dias por sacar mis dos hijas adelante ysiento todo lo q me estoy perdiendo de ellas y del dia a dia ojala encuenten una solucion a esto porque no puedo mas
7129	Rosa Mari	Alom Santó	77.099.593M	Por todos los enfermos y enfermas.
7130	Mª Montserrat	Gómez Valle	52954562-Y	Soy enferma de fibromialgia diagnosticada en el año 94, después de 7 años mendigando de un médico a otro sin saber que era lo que me pasaba; con lo cual llevo desde el año 1987 padeciendo las molestias de una enfermedad que nadie entiende. Ahora tengo 32 años, casi he aprendido a vivir con la FM y con la incomprensión de esta sociedad, sin hablar de las negativas de la Seguridad Social para reconocer que soy una enferma crónica
7131	Fátima	Vidal González	42041200Y	Me siento identificada con todo lo que se desprende de esta carta. Hay que sentir para saber.Pero esta dolencia, no se deja sentir sino en el que la padece; no se registra siquiera en la presición de las nuevas tecnologías, o mejor, en las pruebas que el mercado actual ofrece. Mientras se investiga recibiremos la dosis de incredulidad en las miradas de los otros. El aliento de la admonición Cuidate porque el coco. El maltrato de galenos y seudoespecialistas, de compañeros de trabajo,de conocidos;incluso de familia. Espero que juntos podamos, Un saludo lleno de comprensión.
7132	JUAN	ALOM SANTO	46631492G
7133	EDUARDO	GALVEZ FERNANDEZ	26207486
7134	ana maria	garcia vazquez	77259783T	Hace cuatro años que me han diagnosticado fibromialgia después del peregrinaje habitual por distintas consultas. Ahora que conozco la enfermedad me he dadom cuenta de que empecé a padecerla a los 30 años aprox. y en este actualmente tengo 55 años. Durante ese tiempo y como es habitual en esta enfermedad nadie me ha hacía caso y yo iba empeorando día tras días. El tratamiento con Amitriptilina me ha funcionado muy bien durante 4 años pero desde hace 7 meses vuelvo a tener más días malos que buenos.
7135	Montse	Santó Alcaide	46634302-P	Tengo una prima de unos 46 años, una tia de unos 60 años, y una amiga de 28 años con ésta enfermedad. He visto como se les cierran las puertas, por la poca información existente sobre la enfermedad y como algunos pierden lo que les queda de sus fuerzas en solicitar la ayuda que no les llega por la desinformación que existe sobre dicha enfermedad.
7136	Victoria	Pavon Antequera	39336686
7137	ENCARNA	FERNANDEZ RODRIGUEZ	72533409B	PEDIMOS NUESTROS DERECHOS COMO ENFERMOS NO ES UNA LISMOSNS ES UNA OBLIGACION ,NOS ESTA DESTROZANDO LA VIDA ,RECONOZCAN QUE ES UNA REALIDAD Y EXISTE NO NOS INVENTAMOS NADA SOMOS ENFERMOS D VERDAD
7138	Sandra	Farrais Valencia	46766101V
7139	Montserrat	FernÃ¡ndez NoguÃ©s	38529995G	Como podreis leer os comprendo perfectamente. Tenemos que luchar contra tanta injustÃcia! Disculpar, perÃ² no sÃ© cÃ³mo traducir esta carta. Seguro que vosotros sabreis.Gracias i un abrazo. MALALTS GREUMENT ABANDONATS! DenÃºncia contra lâ?TICAM Fa anys que estic diagnosticada de FIBROMIÃ?LGIA i ara estic en estudi de FATIGA CRÃ'NICA. (Encefalitis miÃ lgica) El dia 4 de febrer dâ?Taquest any agafo la baixa mÃ¨dical perquÃ¨ no puc amb la meva Ã nima. Al cap de tres mesos em criden de lâ?TICAM i em fan anar a una inspectora reumatÃ²loga que certifica una vegada mÃ©s la meva malaltia i desprÃ©s mâ?Tenvien a un inspector psiquiatre, perquÃ¨ tambÃ© tinc depressiÃ³. Malgrat els informes dâ?Taquests dos metges inspectors i altres que aporto dâ?Taltres metges de la Seguretat Social, (Entre les anades i vingudes han passat uns quants dies mÃ©s) el dia 17 de juliol em diuen: fins aquÃ hem arribat. Et donem lâ?Talta mÃ¨dica perquÃ¨ pots moure les articulacions. No pots demanar la baixa mÃ¨dica en els propers sis mesos i si la desmanes haurÃ s de venir en el termini de 48 hores a validar-la aquÃ. GrÃ cies a DÃ©u que puc moure les articulacions! Em fan mal, perÃ² les puc moure! Els dic que es mirin bÃ© els informes (van passant els fulls sense posar-hi gaire atenciÃ³, tambÃ© els dic que es va presentar una resoluciÃ³ al Parlament de Catalunya el mes de maig on quedaven reconegudes aquestes malalties que, per altra banda, ja fa molts anys que estan reconegudes per lâ?TOMS. Ni em miren. El braÃ§ estÃ©s amb lâ?Talta mÃ¨dica i ja teâ?Tn pots anar! El to Ã©s vexatori i de menyspreu. Els dic que no els estic demanant una llarga malaltia, sinÃ³ que mâ?Tallarguin una mica mÃ©s la baixa a veure si el meu cos es recupera una mica. Continuen: No pot ser! SinÃ³ hi estÃ s dâ?Tacord a la planta baixa tens un full per fer la reclamaciÃ³. Es miren i diuen: No aconseguirÃ s res! Mâ?Tincorporo a la feina (empresa pÃºblica) el dia 18 de juliol, Ã©s clar, si no ho fes em despatxarien, i el 30 de juliol tinc una reuniÃ³ amb la direcciÃ³ de lâ?Tempresa. Em diuen que estic malalta i que no puc fer la feina que faig, que demani la baixa un altre cop o la llarga malaltia o que em jubili (tinc 56 anys) o que em busqui un advocat. Els dic que, si us plau, em recolâ?¢loquin en algun altre lloc on la feina sigui mÃ©s suau i que el meu cos pugui aguantar perquÃ¨ no puc agafar una altra baixa fins dâ?TaquÃ a sis mesos.. Em diuen que tots estan ocupats i que tal com estic no puc treballar. Els dic, doncs, que em facin un certificat conforme lâ?Tempresa diu que no puc fer la feina que faig. Em diuen que aixÃ² les empreses no ho fan. Les Ãºltimes paraules de la direcciÃ³, abans dâ?Tanar-meâ?Tn, sÃ³n: â?oEt veig fluixa, cuidaâ?Tt molt, el que has de fer Ã©s cuidar-te que aixÃ² tu ja ho saps fer. VÃ©s al quiroprÃ ctic, a fer-te massatges, etc., no mâ?Tagrada veureâ?Tt aixÃâ?. (Se neâ?Tn riu o li faig llÃ stima?). Amb quins diners mâ?The de pagar tot aixÃ²? A part dâ?Thaver de pagar els metges? Els metges sÃ³n de la Seguretat Social, perÃ² com que hi ha un any i mig o dos anys de llistes dâ?Tespera, si vols ser visitada has dâ?Tanar als mateixos metges, perÃ² a la seva consulta privada. Sâ?Tha de demanar un crÃ¨dit per poder fer front a tot aixÃ². El dia 28 dâ?Tagost el metge de capÃ§alera em torna a fer la baixa per FIBROMIÃ?LGIA I FATIGA CRÃ'NICA (encefalitis miÃ lgica), perquÃ¨ ja veu que no puc treballar. Torno a lâ?TICAM perquÃ¨ em validin la baixa i la inspectora metge, que mâ?TÃ©s assignada aquest dia, em mira i sâ?Tafanya a anar a buscar un company perquÃ¨ estigui amb ella a la consulta, em fa una petita exploraciÃ³ i em diu a crits: Com tâ?Tatreveixes a venir a buscar la baixa desprÃ©s dâ?Tun mes i mig que et vam donar lâ?Talta mÃ¨dica. Ja ho sabem tots que tens FIBROMIÃ?LGIA, perÃ² el dolor no es pot medir! Mâ?Tinvalida la baixa, els informes ni seâ?Tls mira. Li Ã©s igual que em facin mal les articulacions, que em faci mal la cara, que tingui mal de cap, dues hÃ¨rnies discals a les cervicals, contractures, mal dâ?TestÃ³mac, osteopÃ¨nia, hipotiroidisme, hiperparatiroidisme a dÃ©ficit de vitamina D, goll multinodular, lumbÃ lgia, fatiga, transtorns cognitius, depressiÃ³, mal per tot el cos i un llarg etcÃ¨tera. Tant li fa! El company que ha anat a buscar em diu: Ja teâ?Tn pots anar, vÃ©s a la mÃºtua o per â?oLo socialâ?. Et busques un bon advocat. Meâ?Tn vaig plorant. Penso que les persones malaltes estem greument abandonades i desprotegides. Els equips de valoraciÃ³ dâ?Tincapacitats temporals o permanents de lâ?TAdministraciÃ³ haurien de tractar-nos dignament i haurien de tenir confianÃ§a en el diagnÃ²stic dels seus metges, i en els altres informes mÃ¨dics de la Seguretat Social que els malalts aporten i no sâ?Thaurien de comportar de forma autoritÃ ria i dÃ¨spota o aplicant lleis del franquisme i amb desconeixement dâ?Taquestes malalties, com Ã©s costum actualment a Catalunya i a la resta dâ?TEspanya. Per acabar, tambÃ© mâ?Tagradaria que algÃº ens expliquÃ©s perquÃ¨ no deixen entrar a la consulta les persones que ens acompanyen. Hi ha alguna normativa, algun reglament en la qual es digui que quan vas a lâ?TICAM els acompanyants no poden entrar a la consulta? EstÃ escrit en algun lloc aixÃ²? Torno a la feina iâ?¦ no sÃ© quan de temps podrÃ© aguantar patint i patint. Quina altra alternativa tenim les persones malaltes? O potser sÃ que nâ?Thi ha alguna: deixar la feina i tirar-nos a la via del tren? Quina inhumanitat! Montserrat FernÃ¡ndez Barcelona, 10 de setembre de 2008
7140	Jorge	Carretero Díaz	45.266.825 L	Soy bombero de profesión en Melilla,tengo fibromialgia y podeis imaginar lo que supone para mi entre otras patologias mi enfermedad con el desempeño de mi trabajo. Adelante, tenemos una seguridad social propia de un país tercermundista.
7141	maria jose	saura miras	22947509 H	deseo toda la informacion acerca de la fibromialgia ya que tengo algo que no se explicar pero me siento morir de dolores en todo mi cuerpo y parece ser que estoy loca,depresiva que no quiero trabajar y cosas por el estilo.desde aqui todo mi apoyo.un cordial saludo
7142	ANGELS	FRISACH PERELLO	39670189-L	DESITJO LA SOL-LUCIÓ BEN RÀPIDA DEL PROBLEMA,VIURE AMB DOLOR,HAVER D\'ADMETRE\'L COM UNA PART MÉS DEL TEU DIA A DIA I DE LA TEVE FAMÍLIA,...ÉS ANAR DESAPAREIXENT POC A POC,SENTIN-TE UN MARGINAT PER UNA MALALTIA QUE ALS ULLS DELS ALTRES \"NO EXISTEIX\". VOLEM DIGNITAT,L\'EXIGIM!!!!
7143	raimundo	barcelo canovas	34794916x	Tengo un familiar con esta enfermedad, por el y por todos los que la sufren....
7144	maite	llorens mas	46304975h
7145	maria	amengual pañella	78200163 W	Estoy realmente a favor de la carta, pero quisiera saber si puedo mandarla a otros dirigentes de Mallorca que tenga su email
7146	Josefa	Sevilla Cavas	22953726
7147	lidia	martinez mesa	37673341p	Sufrir estas enfermedades, no es una ganga, solo deseamos que se nos trate como a cualquier persona con enfermedades crónicas invalidantes
7148	carmen	viladrich miravet	41081805
7149	GUILLERMINA	DELGADO SANCHEZ	50307010F	Ya es hora que se reconozca esta enfermedad como tal y no como un capricho de gente que no queremos trabajar.
7150	rocio	biedma romero	25967483T	Soy enferma de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia. Mi vida es totalmente distinta a como yo la había proyectado y llevo mi estado de salud con toda la dignidad de que soy capaz, con lo que sólo pido eso para todos los que estamos afectados: DIGNIDAD, como personas, como ciudadanos y como enfermos.
7151	Antonio	Corral	50732951
	ana maria	luengo ferrera	05646722s	me adhiero a la carta, a cualquier forma de expresion que haga que el mundo exterior entienda estas enfermedades que nos tienen recogidas y silenciosas en nuestras casas tragando sufrimiento, invalidez e impotencia por la incompresion que sufrimos por parte de todos los sectores de la sociedad.Somos enfermos y tan solo pedimos reconocimiento e investigacion y no que nos digan que aguantemos como podamos, porque esto no se puede aguantar de cualquier manera, necesitamos que den con las causas y nos ayuden porque esta es vivir encarceladas en nuestro propio cuerpo, no hay otra forma de contarlo, nuestro cuerpo es nuestra carcel. Ayudennos, por favor,
7152	Carme	Pique i Ferrer	46311982x
7153	Candida	Pedrosa Gamez	78064492p	¿Qué ocurre? Por que yo tengo tantas ganas de vivir, si quiero trabajar y tengo tantos proyectos de vida ¿Qué puedo hacer? ¿Quién me puede ayudar? Me prometí no volver a perder mi fortaleza, desistí de compararme con la gente de mi alrededor, asumí que el único punto de comparación era mi propia vida, con mis limitaciones y fortalezas, me prometí que a pesar del dolor o del cansancio intentaría sonreír y buscaría que la gente cercana a mi me comprendiera y me dejaran avanzar, sosteniéndome de vez en cuando. Justo cuando mi cuerpo de cristal, volvería a romperse. Ayudame vale la pena vivir y poder abrazar sin que te duela. Culpa ¿De que? La incomprensión tiene muchos rostros, más aún cuando la pena va por dentro, cuando no causa distorsión en la forma del cuerpo. Algunos médicos son humanos y otros hirientes, escondiendo su ansiedad, culpando al paciente. Exijo y reivindico unidades multidisciplinares para abordar el tratamiento, y en el cientifico que se faciliten los medios necesarios y la financiación para investigar no sólo el tratamiento, sino también el origen de la enfermedad". Siento que me muero y renazco cada DIA. Solo el profundo amor a la vida me inyectó el suficiente coraje y equilibrio emocional para poder continuar con este proceso sin afectar a mis labores. Candida Pedrosa Gámez. Los enfermos no pretendemos establecer una equivalencia entre fibromialgia e invalidez pero si queremos el reconocimiento real en el ámbito laboral de las circunstancias que rodean a las personas enfermas que ven perdidos sus derechos adquiridos durante muchos años. .
7154	MARIA JESUS	CADAVID GONZALEZ	50.533.381N	ES INCREIBLE QUE DEJEN A UNA PERSONA DUDAR DE SI MISMA Y DE SU ESTADO MENTAL, ANTES DE ENTERDER QUE ESO PASA, QUE ESTÁ PASANDO. YO ESTOY HARTA DE LLORAR A SOLAS, CREYENDO QUE TENGO UNA ENFERMEDAD TERMINAL QUE NUNCA LLEGA, YA QUE LLEVO ASI TRES AÑOS. ¿DE QUE ME HA SERVIDO TENER UNA SEGURIDAD SOCIAL, PAGADA POR MI DURANTE CUARENTA AÑOS Y ADEMAS UNA PRIVADA SI NINGUNA CALMA ESTA ANSIEDAD QUE ME ESTA MATANDO? NADIE QUIERE SER RESPONSABLE
7155	NEUS	CANET QUILES	20.423.265R	Ya que además de tener que luchar con una enfermedad que al parecer sólo conocemos y RESPETAMOS los que la padecemos, también tenemos que luchar contra (y me gustaria decir con) la Administración, reivindico mi-nuestro derecho a tener derechos y si para ello tengo que dejarme la poca movilidad que me queda en los dedos lo haré todos los días, meses y años que haga falta. Saludos
7156	Mª Alicia	Castelo Fernández	32.603163L	Hace dos días me diagnosticaron la enfermedad de fibromialgia. Tuve una caida en un autobús urbano a consecuencia de un brusco frenazo el 27/3/08, en el cual me lesioné los supraespinoso,después de unas 45 sesiones de fisioterapia me dieron de alta con por estancamiento evolutivo.Me remitieron a un reumatólogo el cualme me exploró y me diagnosticó. La información que me dio fue escasa y desalentadora. Soy aux.de enfermeria en geriatría, por lo cual mi trabajo consiste en hacer esfuerzos físicos y mentalmente terminas agotada. Actualmente sigo de baja laboral, pero en cualquier momento puede llegar el despido, pues tengo un contrato por obra. Por todo ello estoy buscando información y salida de esta situación que ya de por sí, la enfermendad es mala de llevar unida a la situación laboral la cosa se agrava. Parece mentira que nuestras leyes no nos amparen, por un lado se quejan del gasto y saturación de la Seguridad Social, y por otro nos dejan \"colgados\" si damos problemas por nuestra enfermedad. Nos hacen sentir como si estuviésemos engañando o fuésemos unos flojos que no queremos trabajar.Por todo ello mi adhesión a esta carta, quizá algún día encontremos justicia para nuestra situación. Un saludo Alicia
7157	lina	atarés juan	46642083 s
7158	José Vicente	Andrés Zurita	46521593E	Enfermo S. Fatiga crónica severa
7159	Angeles	Barrera Vas	32875434Q
7160	maria jose	sanchez sanchez	12.701.438 X	soy enferma de fibromialgia, la padezco hace 20 años, pero aun no se da cuenta gran parte de tu entorno sobre todo en el trabajo, cdo. llegas maquillada y lo mejor posible pero te quejas y dicen que es cuento
7161	Mª Dolores	Herrera Reglero	14928870F	Para la adhesion a este comunicado como presidenta de la asociacion de Asimepp de torrevieja
7162	NURIA	CARRETERO BEDMAR	52392520S
7163	Rosa Maria	Santa Ursula Gallego	33.517.911 B	Esperando que vuestras iniciativas surtan efecto y sienten precedentes para tantas personas que estamos sufriendo este calvario. En favor de todos los que estamos (mal)viviendo y trabajando día tras día bajo el dolor físico y psíquico, así como la incomprensión e indiferencia dela sociedad y las autoridades sanitarias
7164	EVA	LUCEÑO MACARRILLA	77743004z	me adhiero, tengo 30 años hi hace más de 5 que estoy dando vueltas entre medicos de pago, ya sean \"especialistas de fibromialgia y fatiga crónica\", psiquiatras, psicologos... y esto no funciona, no hay un marco en que esten todos englobados y que te puedan hacer las pruebas ellos. Vas de un lado a otro como un bicho raro. Y lo peor es que la mitad de ellos no creen en la enfermedad, entonces...para que la estudian. Es totalmente increible. Esto te destroza la vida y a nadie le importa.
7165	isabel maria	perez sanchez	42039987N
7166	Isidoro	Moraga Baena	38538364R	Tengo 53 años y he sufrido desde mi juventud dolor y cansancio crónico, la utoestíma por los suelos y grandes complejos entre otros problemas. No me ha curado el hecho de que se me reconozca una enfermedad como esta, pero ayuda a soportarla. Estoy \"muy cansado\" pero muy agradecido a las personas que están trabajando por los enfermos de Fibromialgia y Ftíga Crónica entre otras.
7167	filomena marta	meligeni	3867359	tomar nuestra enfermedad en serio, y que surgan posibilidades de vivir sin dolor!!!
7168	Laura Natalia	Pieroni	28716634	Tengo 27 años y hace casi 2 años me diagnosticaron FM.La verdad hay dias q no puedo ni moverme, estoy tan triste, como kisiera ser la de antes. tengo una hija de 5 años y no m gusta q m vea asi. ase muchas cosas terribles pero sentir mi cuerpo asi es lo peor xq nunca lo voy a superar y encima casi nadie m cree. Hago lo m dicen los medicos y le ruego a DIOS Y LA VIRGEN todos los dias.
7169	sonia isabel	cordero asian	52665482-j	Tengo fibromialgia y me siento incomprendida y no apoyada por los tantísimos médicos que me han estado viendo durante 3 años. Estoy desesperada y necesito ayuda
7170	Rosa	Soler Puerta	1486220Y	En vergonzoso que en una sociedad como la nuestra no se pongan los medios para que se investigue y podamos tener mejor calidad de vida. Hasta que no lo tenga un familiar directo de las personas que nos gobiernan, por desgracia, no investigarán. Que esto sirva para que se den cuenta que no estamos solos.
7171	Elena	Cutillas Castellano	43753888E
7171	ANA DOLORES	ROBAINA SUAREZ	44324337 W
7173	Mª Jesús	Perales Blanco	8972955 B
7174	Andrea Claudia	Rey de Lopez	16379209	Soy Argentina1Hace catorce años que sufro fibromialgia y fatiga cronica, y los unicos tratamientos que me realizaron son para disminuir los sintomas con medicaciones que me produjeron intolerancia a los mismos despues de tantos años.Y aun veo la reticencia de algunos medicos en cuanto a su real existencia.
7175	inmaculada	yagüe jimenez	16009777
7176	Norma Emilia	Bugnone	17.056.346	Hola, soy paciente con fibromialgia, me gustaria saber si en argentina de donde soy, hay algun grupo de ayuda para las personas que padecemos la enfermedad, si no me gustaria formar un grupo teniendo la ayuda de uds. Muchisimas gracias por informar a la gente ya que en mi pais la enfermedad no es muy conocida, o al menos en Villa del Rosario Cordoba que es donde yo vivo. Saludo atte. y espero su pronta respuesta. Gracias
7177	natividad	lobo sueskun	72575286	tengo fibromialgia y me siento dejada de lado por mi mutua.
7178	ESTER	PINTOR VIOLERO	6228848B	TENGO 16 AÑOS Y HACE 2 QUE SUFRO LA ENFERMEDAD, VIVO EN CAMPO DE CRIPTANA, LO QUE QUIERO DECIR ES: NO TENGO CERCA UNA ASOCIACIÓN QUE ME ACOJA Y PORSUPUESTO NO CONOZCO A NADIE DE MI EDAD QUE TENGA ESTA ENFERMEDAD, INTENTO SEGUIR MI VIDA PERO ES MUY DIFICIL, ME SIENTO SOLA AUNQUE MI FAMILIA ME ENTIENDE Y COMPRENDE ESTE SUPLICIO LOS FARMACOS NO HACEN NADA, BUENO SI, JOROBARTE MÁS POR DENTRO, ME DA MIEDO QUE ESTO SEA PROGRESIVO, QUIERO LLEVAR UNA VIDA NORMAL COMO LA GENTE DE MI EDAD
7179	David	Sapena Martínez	52722232E
7180	Mª DOLORES	MARCO BERMUDO	73770918M
7181	JUAN JOSE	TORRIJO NAVARRO	52723508X
7182	Juan Antonio	Zacares Montoliu	52726963-S
7183	Varinka	Hernández Gómez	52363863Q
7184	Javier	Lopez Fuentes	44848237p
7185	Mª José	Ruá Aguilar	25413829W	Ya conozco a dos personas con fibromialgia y sé que es un impedimento para realizar muchas de las actividades que venían desempeñando en su vida normal. Esperemos se investigue más sobre estas dolencias, tan desconocidas en estos momentos, para poder mejorar su calidad de vida. Ánimo
7186	jose	pardo garcia	19453906-t	YO TAMBIEN PADEZCO FIBRO +ARTROSIS CRONICA DEGENERATIVA CON FRECUENTES MAREOS Y PERDIDA DEL CONOCIMIENTO DEVIDO A LAS CERVICALES. DESPUES DE 27 AÑOS DE EMPRESA HE SIDO DESPEDIDO POR NO CUMPLIR CON MI TRABAJO LA SEGURIDAD SOCIAL NO MEDA NINGUNA INCAPACIDAD TENGO 55AÑOS Y ESTOY EN PARO HE TENIDO QUE METERME EN PLEITOS CONTRA LA SEGURIDAD SOCIAL YA QUE ES LA UNICA ESPERANZA QUE ME QUEDA QUE EL JUEZ SE UN POCO HUMANO Y COMPREDA POR LO QUE ESTAMOS PASANDO.
7186	ricardo	villamizar	v-9696363
7187	Nieves	de la Fuente Gutiérrez	47291580s
7188	Alejandro	Rico	52735501-c	Seria interesnate si alguna vez en la historia del ser \"racional\" se empezase a hacer el bien por los demas y acabar con la hipocresia de los que mueven los títeres,para empezar a desvelar y dar luz a aquellos que tras su humilde, y sin culpa,ignorancia,no han visto lo que se esconde tras el negocio de la medicina y la farmacia. Vamos hombre! Solo hay que poner voluntad... ... ya sabemos muchos donde esta el negocio y lo que interesa y lo que no,Pero estamos hablando de seres humanos, y no de unos numeros.Ojalá las autoridades se tomen en serio su trabajo.De todos modos,a muchos como nosotros ya no nos pueden vender otra realidad pues vimos la verdadera hace ya tiempo y asi ocurrira cada vez mas año tras año.
7189	Yolanda	Molón Manjón	5399978
7190	Roser	Ferragud	20803661T
7191	AMAYA	GARCIA MATEO	45660899B
7192	Mª Soledad	Valderrama Serrano	13116734 H
7193	ESTHER	JIMENEZ MARTINEZ	75774627t
7194	josefa	valenzuela gonzalez	46626422	soy fibromialgica,diagnosticada hace dos años
7195	Raquel	Pujol Vilar	29017829 V
7196	ANA	MONSERRAT MARIN	73771040-N	Espero que mi pequeña colaboración pueda ayudar a que ganéis en vuestra justa lucha. ÁNIMO.
7197	Ana	Conejero Illanes	50.729.928r	Padezco ambas enfermedades y no e sjusto mi situación.
7198	Damian	Feal Abeal	46.897.559F	Mi madre sufre de fibromialgia y estoy seguro que con el esfuerzo de todos llegaremos lejos. Fuerza y ánimos para todo el mundo porque entre todos conseguiremos logros.
7199	Raquel	Montero	2895087	Recalco la necesidad de que los especialistas no nos traten como basura, algo de lo que hay que deshacerse rápidamente, o como mentirosos, que parece ser la norma, porque con esa actitud agravan considerablemente nuestro sufrimiento al no encontrar apoyo en los supuestamente únicos que nos pueden ayudar a atenuar el dolor (gracias a Dios existen profesionales de la medicina alternativa que saben por lo que estamos pasando y quieren ayudarnos, y lo hacen) porque si por la medicina tradicional y sus especialistas fuera, ni siquiera nos darían cita. Sólo espero que ninguno de los hijos de esos especialistas tenga nunca esta enfermedad porque si les trataran como a nosotros muchas familias quedarían rotas para siempre.
7200	Susana Elizabeth	Vera Jáuregui	150264vjse	Me uno y solidarizo con lo anterior expuesto, ya que en base a mi propia experiencia necesitamos luchar para obtener esos reconocimientos y cualesquiera que nos ayuden a mejorar nuestra calidad de vida y de nuestras familias, es urgente y necesario encontrar esos apoyos en mi ciudad, que de hecho me gustaría pertenecer o ingresar una Asociación en la Ciudad de Guadalajara, Jalisco, México.
7201	Emilio	Monís Barba	37378326z	-Sin comentarios....
7202	Mª Montserrat	Porto Deibe	32635119M	Soy enferma de fibromialgia y presidenta de la asociacion de fibromialgia de Ferrol-Galicia-España:AFFINOR. Me adhiero en mi nombre y en nombre de la asociación. Gracias por todo el trabajo que se está realizando
7203	Mª Salomé	Montoto Sarriá	28717748-v
7204	victoria eugenia	bustillo casares	78924807 p
7205	Alicia	de Tejeda Tamaral	1476817	Queridos compañer@s fibromialgicos, es un placer\" y un descanso, ver que existen personas q se estan tomando interés en este tema, tan gastado ya, por tod@s l@s que lo padecemos, sin repercusion alguna, al menos en este pais q es España, no solo me adhiero a la carta, sino a todos los contenidos, opiniones <que al final viene siendo una y muy corta \"hoy me duele...> y y sentimientos, q se expresan por cualquiera de las personas q estamos sufriendo el terrible silencio de nuestros males. Asi es que solo puedo decir, que conteis conmigo para todo lo referente a nuestro padecimiento... cada vez mas numeroso lamentablemente, por la dejadez, tanto de los profesionales de la salud como por los gobiernos y responsables de la misma. Espero vuestras noticias y os envio un cariñoso saludo, con mi agradecimiento por vuestra labor.
7206	natacha	sanchez panadero	7794999 t	soy emferma de sindrome de sojgren A.R. Y FIBROMIALGIA. y mi granito de arena ,para todo lo que se necesite
7207	tina	almenar laguna	19873462-j	soy una enferma mas , diagnosticada de fibromialgia , tras cuatro años de dolores intensos , tendinitis en los manguitos de los rotadores, lumbalgia y cervicoartralgia , el reumatologo me ve de año en año , me enviaron a la clinica del dolor y cuando el medico dijo \"esto es una fibromialgia de libro\", se olvido del dolor por el cual acudi a el, y me mando a casa eso si con la recomendacion de q paseara y bajara un poco el peso, ah y q fuese al reumatologo , el q me ves al cabo de 12 o 13 meses a ese . como los medicos no saben mucho de esta enfermedad , es mejor mandarnos al psicologo, al psiquiatra , al rehabilitador, el caso es quitarsenos de encima , menuda sanidad es un cajon desastre.
7208	victoria	ramos molina	42921508N	Me he gastado hasta lo que no tengo para lograr, además de los informes de la Seguridad Social, pruebas particulares, así como oara ejercer acción judicial contra el inss. Después de 40 años de vida laboral sólo he logrado que se me trate como a una vulgar holgazana a la que un día se le ocurrió no asistir a su puesto de trabajo ...
7209	Carme	Parareda Franquesa	39321185V	Desearía lo más pronto posible que se nos reconociera nuestra enfermedad, simplemente, Gracias
7210	loli	sanchez	80127140q	tenemos derecho a que nuestra enfermedad sea tratada como tal y debemos tener los mismos derechos que otroas enfermedades incluida la incapacidad si es necesaria
7211	M. Elvira	Sánchez Ruíz	36960305h
7212	Montse	Lopez Andres	47715626X
7213	MARIA JOSE	MARTINEZ REVILLA	13746527
7214	PATRICIA	MUIÑOS CASANOVA	32673085K	COMO ENFERMA DE FIBROMIALGIA ME ADHIERO A ESTA NOBLE CAUSA...PORQUE LO MÍNIMO QUE SE MERECE CUALQUIERA ES DIGNIDAD Y RESPETO.
7215	Josefina	Gallego Carmona	51853056	Desde hace mas de tres años me trata una reumatóloga,de dolores generalizados, con antiinflamatorios y analgesicos de todo tipo, rehabilitaciones etc, sin ningun resultado hasta que tras una caida con T.C.E. me envío al neurologo los dolores de cabeza persistentes y Este tras reconocerme me dijo que tenía una FM de caballo(no con esas palabras claro)mi reumatologa me dijo que no cree en mi FM pero que tomara lo que me diera el neurologo y que tenia otras muchas cosas. un año despues me dice que no tengo nada reumatico,aparte de osteoporosis, contracturas multiples etc. pero no me diagnostica la FM ¿como se puede aguantar esto?
7216	Ramón	González Gascón	51870052
7217	roberto	villena piera	51831675
7218	CARLOS AGUSTIN	ALVAREZ GONZALEZ	71899267W	comparto dicha carta, y por desgracia no puedo agregar más, que estar sufriendo fibromialgia desde hace muchos años, y ahora encontrarme peor que nunca,,, muchas gracias Dr Carlos ALVAREZ
7219	ANA MARIA	VILLALBA DE LA TORRE	1096314L
7220	Irene	Palencia Gallego	9033100B
7221	Eva	Cámara Pellissó	51989744 S	Creo que la carta lo dice todo
7222	violant	flores molas	46547581c
7223	dolores	herraez diaz-crespo	2216675 g
7224	kary	lazaro lazaro	40304658x	estoy totalmente deacuerdo con esa opinion les importa un pimiento que tengas dolores para ellos es un problema mental o depresivo lo unico que les importa es decirte que te espabiles para irte a trabajar si puedes ono eso ya no es su problema lo importante es tener a poca gente de baja y de dar incapacidades por fibromialgia de eso nada espero que algun dia esto cambie y nos tengan encuenta como enfermos y sobre todo con nuestros derechos como seres humanos que somos aunque para ellos solo seamos un numero y punto ,es muy triste .
7225	Douglas	Gonzalez Gascon	rg 14.570.756
7226	priscila	gonzalez villena	50750232-l
7227	Concepció	TARRAGÓ CALVO	43392298S
7228	GREGORIA	LOPEZ BARRENA	08695859L
7229	maria angeles	bello barco	8846771 M
7230	Damián	Gómez	50413945S
7231	Miguel	Barón Duque	28678980G
7232	Mª ANGELES	SANCHEZ GARCIA	27441661-Q	HOLA,MI MADRE FALLECIO HACE DOS AÑOS, Y HASTA EL ULTIMO MOMENTO DE SU VIDA FUE UN CALVARIO DE DOLORES MUY FUERTES.YO TENGO 44 AÑOS Y DESDE QUE TENGO USO DE RAZON LA HE VISTO COMO LE IBA AUMENTANDO ESE MALESTAR DIA A DIA .YO SUFRO DE FIBROMIALGIA Y UNA HERMANA MIA TAMBIEN. LOS DOLORES SON TAN FUERTES QUE NO TENGO ANIMO NI ALEGRIA PARA NADA.Y LO QUE ES DEPRIMENTE QUE HASTA LA PROPIA FAMILIA NO ENTIENDA POR LO QUE ESTAS PASANDO, HASTA TAL PUNTO DE VER COMO SE VA PERDIENDO LA ILUSION POR TODO YA QUE A ESO SE LE AÑADE LA DEPRESION QUE ALGUNAS PERSONAS PODEMOS LLEGAR A TENER POR NO PODER HACER NUESTRA VIDA UN POCO MAS SALUDABLE. ANIMO A TODOS/AS Y MUCHAS GRACIAS
7232	Javier	Lopez Parada	07848905
7234	veronica	garcia sereix	21492351r
7235	Mª AMPARO	GUARDIA GARCIA	19841150Q	Estoy diagnosticada desde el 2004 aunque vengo sufriendo la enfermedad de Fibromialgia y fatiga cronica desde hace unos 10 años.Estoy operado de los 2 hombros, las 2 muñecas, tengo una hernia discal, artrosis en la cadera, hipertensión, problemas en las rodillas y problemas circulatorios que me producen hinchazon y dolores en piernas, pies, manos y brazos. Para enero 2009 tengo el juicio contra la seguridad social porque me han denegado la incapacidad. Visito a menudo su pagina web, es estupenda y he obtenido mucha informacion. Gracias por su trabajo y ojala nuestra enfermedad se reconozca por fin. Es muy penoso que nadie te entienda y se frivolice sobre nuestra enfermedad. Es increible que la enfermedad esté reconocida por la OMS desde 1992 y que en España aun estemos asi. Esperemos que no se tarde mucho en poner fin a este calvario.
7236	ESTEBAN	VARA GUARDIA	33468007V
7237	LUIS	GUARDIA GARCIA	19841149S
7238	SANTIAGO	VARA MARLASCA	22512464H
7239	Maria Cristina	Faccini d`Empaire	C.I. 1649609	...............desde Veneuela, donde casi nadie cree en ella, me adhiero a sus cometarios, y la peticiòn mundial por encontrar vìas que nos ayuden para tener una mejor calidad de vida, muchas gracias
7240	manuela	Postigo Donda	1803023 f	Llevo desde mi juventud padeciendo fibro y fatiga crónica severa. a dia de hoy ya no concibo que la gente pueda vivir sin ningún dolor, me parece imposible. ¿Será eso el paraiso? SIENTO QUE LA VIDA VA EN CAMARA LENTA Os deseo a todos que algún dia podais vivir en el PARAISO
7241	Marta	Pérez-Carrasco	25191178z
7242	Elena	Echevarria Gaviria	16280525k	Padezco SFC desde hace 14 años, tengo 42. Por falta de diagnóstico durante años, me creía débil, perezosa, depresiva,desagradecida con la vida y con Dios, pues te dicen: \"la solución está en ti\" \"pedid y se os dará dijo Jesús,en el fondo igual no deseas curarte, es más fácil ir de víctima que dar la cara a la vida\". Todo esto con una fatiga extrema,cefaleas, lumbalgias, angustia... Joder! somos superfuertes para poder sobrellevar esta enfermedad que además es tan incómoda y despreciada por médicos, instituciones, amigos... animo a todos
7243	adel	toribio	29202095F
7244	conchita	mora tajada	37646609
7245	PILAR	RUIZ MONTOYA	24207254	POR UNA VIDA Y UNA ATENCIÓN DIGNA A LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA
7246	MARIA PAZ	SANHEZ LARQUE	52254016V
7247	Xinia	PEREZ QUESADA	105700247	Me adhiero desde Costa Rica a esta iniciativa porque además de ser una víctima del hostigamiento laboral y haber sufrido pérdidas humanas por ello, he escrito el libro el Hostigamiento Laboral, a partir de algunas experiencias que he conocido en nuestro país, creo que es necesario que hagamos un Congreso Mundial y levantemos la voz en contra del hostigamiento laboral en cualquier forma que se manifieste e instemos a las administraciones públicas o privadas a prevenir erradicar y sancionar ese tipo de conductas patologicas dentro de la organización o grupo social en donde interactuemos los seres humanos incluyendo la comunidad en donde vivimos porque el mobbing inmobiliario es uno de los tantos tentaculos de trascender el acoso laboral.
7248	David	Lopez Castro	28762552V	Todo el apoyo que haga falta para estas personas. Un besazo Cecilia.
7249	Alejandro	Moreno Sánchez	25593929N
7250	Ana Maria	Deniz Batista	42813992	Tengo 45 años y tengo fibromialgia,hernia cervical,pinzamiento cervical,tendinosis,hipotiroidismo y muchas cosas mas,me siento como un despojo humano,sola e imcomprendida,estoy cansada de sufrir dolores dia y noche,solo me dan calmantes, antidepresivos y tranquilizantes,se puede estar toda la vida asi.POR FAVOR QUE NOS HAGAN CASO YA, NO ESTAMOS LOCAS(o) GRACIAS
7251	isabel	torres pino	36940754 V	Cuando sera el dia que nuestras enfermedades sean mas respetadas, en esta lucha tenemos que estar todos unidos.
7252	Beatriz	Sánchez Rosado	33392343T
7253	Aurora	Moreno Pelegri	43535742P
7254	María Teresa	Granero Giner	22621164-C
7255	JUAN MANUEL	MOLERO HERNANDEZ	75005887N
7256	Inmaculada	Sanchiz Granero	44862480Z
7257	Ana	Prieto Hermoso	24128749
7258	Javier	Tinajero Vacas	02639157E
7259	EUGENIA	TOLEDO CABEZA	V-7048365
7260	virginia	sambade llorens	52930887	Un poco de consideración por tanto dolor sufrido
7261	MARILUZ	lopez fernandez	50416512y
7262	ANTONIO	TOLEDO	x5088048b
7263	ELENA	FENANDEZ PADRON	36121643M
7264	Elisa-isabel	dominguez dominguez	11775754-f	me acaban de diagnosticar esta enfermedad,despues de un largo camino,por hospitales para someterme a pruebas sin ningun resultado. En algunos momentos me han tratado como si estubiera mintiendo o mal de la cabeza. Yo lo unico que tengo son muchos dolores y una gran impotencia
7265	Enrique Alberto	Vera Gállego	33514243T	hacer justicia ya.
7266	CRISTINA	PLATA SANCHEZ	37657561	SOY UNA PACIENTE QUE SUFRE DE FIBROMIALGIA CRONICA, TENGO 41 AÑOS, LLEVO 15 AÑOS Y 10 MESES TRABAJANDO CON LAS FF MM DE COLOMBIA, SE ME REALIZO JUNTA MEDICO LABORAL EL PASADO 27 DE OCTUBRE DONDE ME DECLARARON NO APTA PARA TRABAJAR, A LA VEZ QUE SE ME NIEGA EL DERECHO A UNA PENSION O A PROTECCION MEDICA. ME PENSIONO CON 20 AÑOS DE SERVICIO DE LOS CUALES YA CUMPLI CON MUCHO MÁS QUE LA MITAD SIN EMBARGO DE HECHAN ASI.
7267	jose antonio	vazquez ramirez	intituto federal electoral0323305445451,2	Descubrí una energía de desecho que envuelve al sistema inmunológico, integrada de energía nuclear alta, energía nuclear baja, energía gravitacional y energía electromagnética, el choque de estas energías con el sistema inmunológico, crean los síntomas en la conciencia psíquica y en la conciencia física bajando sus niveles y además no muestran en los estudios factores determinantes del origen de la enfermedad, por lo cual las llamamos enfermedades invisibles, causa de esto es que no tenemos la tecnología dirigida a medir los nivele o cambios en nuestra energía ya que son instrumentos para ciencia dirigida hacia lo nuclear, sin saber que aquí tenemos una gran solución . Yo puedo cura la migraña para siempre, sin toma medicamento, hagamos una prueba. Gracias
7268	Josep Mª	Rius Esteve	40896605 Y
7269	MARIA DEL ROSARIO	GARRIDO LOPEZ	53018749-T	OFREZCO MI APOYO INCONDICIONAL, SOY UNA PERSONA DIAGN0STICADA DE FIBROMIALGIA PRIMARIA, Y FATIGA CRÓNICA, ENTIENDO POR TANTO LA IMPOTENCIA DE ESTA LLAMADA ENFERMEDAD INVISIBLE. ESPERO QUE ENTRE TODOS SUBAMOS LOS PELDAÑOS HASTA QUE SEA RECONOCIDA LEGALMENTE COMO SE TIENE QUE RECONOCER Y SE ENCUENTRE UNA MEJORA O LA TOTAL RECUPERACIÓN DE ESTE SUPLICIO. UN SALUDO
7270	Cesar	Martinez Cortes	76143386t	hola buenos dias queria poner una queja en el servicio andaluz de salud por encontrarme ante una situacion de desamparo social por ser un emfermo de fibromialgia diagnosticada y soportar la indiferencia que estoy sufriendo y pedir por favor que las autoridades apollen esta emfermedad que te para la vida, mi nombre es cesar martinez cortes 76143386t hotmail cesarcmcc@hotmail.com gracia por todo mañana tu puedes ser el enfermo
7271	Alejandro	Merino	50886324C
7272	esther	lazaro gonzalez	73195832b	tengo fibromialgi y tanto yo como todas las personas afectdas con eta enfermedad fantama e icreiblemente doloroa pedimos un reconocimiento publico no olo como enfermedad sino como invalidante.por todos/asnecesitamo poder hablar con personas que nos eniendan y nos den remedio sin engaño ni mentira por nuetra famila que sufre cuando nos ve sufrir y por nosotros mismos ayudennos gracia a quien lea esta carta desesperda por vivir dignamente
7273	NATIVIDAD	HERMOSO JIENEZ	01915891 Z
7274	Paquita	Verdes Sole	78077108-C	Todos los médicos consideran que mi marido padece de Fatiga Crónica, pero ninguno lo quiere certificar
7275	concepcion	reina romero	43,398,759
7276	Diego	Romera Martinez	39134820K
7277	etelvina delia	gonzalez	17497894	Hace mas de 10 años comence con una enfermedad llamada lupus eritomatoso sistemico (LES), de acuerdo a lo que yo sentia en mi cuerpo y lo que lei acerca de los sintomas q tenia, sospechaba q tenia fibromialgia, hace una semana el Dr. me dijo que si, a medida q pasan los dias me es mas dificil dormir, el dolor hace q me despierte y el entumecimiento del cuerpo llega a ocasionarme mucho dolor, es dificil explicar con palabras lo q sucede, solo lo saben quienes lo padecen,muchas gracias por su comprension y por la ayuda que brindan, DIOS los bendiga y bendiga tambien sus obras. Soy de Argentina, espero que mi firma les sirva, nuevamente...GRACIAS.-
7278	RAFAEL	CLEMENT	24360812V	Apoyo y consideracion por favor, para una de las enfermedades mas silenciosa de este mundo.
7279	Amapro	Pontones	53055448Z
7280	Matilde	Pinto Martinez	75558758.d
7281	Antonio	Valdayo Pino	29798068.g
7282	Isabel	Martinez Gallardo	29388417.y
7283	JOSE	PINTO PINTO	29269969.P
7284	JOSEFA	PICHARDO CACERES	29416805.N
7285	FRANCISCO JAVIER	PINTO MARTINEZ	44220791.W
7286	Maria Del Rocio	Avila Marquez	29790526.y
7287	ANA	FERNANDEZ MACIAS	27823668.Q
7288	ANTONIA	CASTIZO ORTIZ	75344576.A
7289	FELIX	LIGERO CASTIZO	44242306.N
7290	JOSE M	LIGERO DOMINGUEZ	75502090.J
7291	PAQUI	LIGERO CASTILLO	75554250.D
7292	MERCEDES	RIVERA GARCIA	29745334.D
7293	MANUEL	gARCIA MARTINEZ	29335467
7294	MANUEL JESUS	PINTO MARTINEZ	29780661.P
7294	MANUEL	LIMON AVILA	29270136.Z
7297	MANUEL	MARQUEZ D.	29734448.W
7298	JUAN PEDRO	ROBLEDO CEPEDA	75550621.Z
7299	SEBASTIANA	ARCO BAYA	50016797.P
7300	FULGENCIO	cARRASCO mENDEZ	27836646.E
7301	NOHEMI	GONZALEZ	X8379150C
7302	vanesa	puebla gomez	24511614n	Espero que esta carta sirva para que se haga algo por nosotros los que sufrimos dia a dia estas enfermedades
7303	Myriam	Garcia Vera	25064986t
7304	Alba Leticia	Ochoa Camacho	0801-1957-06463	Apoyo plenamente todas las actividades que necesiten